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先天愚型
（先天愚型）
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相关问答
什么叫先天愚型
回答:
先天愚型即唐氏综合征，是一种由21号染色体三体导致的先天性遗传疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容和生长发育迟缓。 1、遗传因素： 95%患者因生殖细胞减数分裂时21号染色体不分离导致，父母携带平衡易位染色体时可能遗传给...
刘福强 副主任医师 山东大学齐鲁医院 内分泌科
2025-08-20 05:21
先天愚型能活多长时间
回答:
先天愚型患者的平均寿命通常在50至60岁，实际生存时间受到心脏畸形、免疫缺陷、早期干预措施、合并症管理等多种因素的影响。 1、心脏畸形 约半数患者合并先天性心脏病，如室间隔缺损或房室通道畸形，需通过手术矫正改善预后。 ...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-11 13:48
先天愚型可以治疗好吗
回答:
先天愚型（唐氏综合征）目前无法完全治愈，但可通过早期干预、康复训练、药物治疗及手术矫正改善生活质量。主要干预方式包括特殊教育训练、语言功能训练、心脏缺陷矫正、甲状腺功能管理。 1、特殊教育训练 针对智力发育迟缓，需在3...
王相华 主任医师 山东省立医院 血液内科
2025-08-11 13:48
先天愚型可以正常上学吗
回答:
多数先天愚型患儿在科学干预下可以接受教育，具体需根据智力水平、适应性行为及并发症程度综合评估，教育方式主要有融合教育、特殊教育班级、个性化教学计划、家庭辅助学习。 1、融合教育 轻度智力障碍患儿可进入普通学校随班就读，...
王相华 主任医师 山东省立医院 血液内科
2025-08-11 13:48
先天愚型都主要表现有哪些
回答:
先天愚型（唐氏综合征）的主要表现包括智力发育迟缓、特殊面容、肌张力低下、先天性心脏病等。典型特征涉及生长发育异常、认知功能障碍及多系统并发症。 1、特殊面容 眼距宽、鼻梁低平、外眼角上斜，常伴伸舌和耳廓畸形，可能与21...
杨小凡 副主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-11 13:48
先天愚型的危害有哪些
回答:
先天愚型（唐氏综合征）的危害主要包括智力发育迟缓、先天性心脏病、免疫系统缺陷和早发性阿尔茨海默病等，需通过早期干预和综合治疗改善生活质量。 1、智力障碍 患者普遍存在轻度至中度智力低下，语言和运动发育迟缓，可通过康复训...
张文同 主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-11 13:48
先天愚型的患者治疗方法有哪些
回答:
先天愚型（唐氏综合征）的治疗方法主要有康复训练、药物治疗、手术治疗、心理干预等。该病属于染色体异常疾病，需多学科综合管理。 1、康复训练 针对运动发育迟缓进行物理治疗，包括大肌肉群训练、精细动作练习；语言发育落后需言语...
杨小凡 副主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-11 13:48
先天愚型婴儿的表现
回答:
先天愚型婴儿的表现主要有特殊面容、肌张力低下、生长发育迟缓、智力障碍等。该病由21号染色体三体引起，需通过产前筛查确诊。 1、特殊面容 患儿多表现为眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外眼角上斜、舌大常伸出口外，部分伴有耳廓畸形...
张文同 主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-07 19:37
什么叫先天愚型
回答:
先天愚型即唐氏综合征，是一种由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓。 1、遗传因素 父母生殖细胞减数分裂时21号染色体不分离是主要发病机制，高龄产妇生育风险显著升高，需通过孕早期...
廖张元 主任医师 天津医科大学总医院 神经内科
2025-08-02 11:36
先天愚型婴儿时期有什么症状
回答:
先天愚型婴儿时期的症状主要有肌张力低下、特殊面容、发育迟缓、先天性心脏病等表现。 1、肌张力低下 患儿全身肌肉松弛，表现为肢体柔软无力，仰卧时呈蛙状体位，可能与21号染色体三体导致的神经肌肉发育异常有关，需通过康复训练...
张文同 主任医师 山东大学齐鲁医院 儿科
2025-08-02 07:02
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