健康知道
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无创检查通常指无创产前基因检测，主要筛查胎儿染色体异常风险，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。
通过抽取孕妇外周血，利用高通量测序技术分析胎儿游离DNA，评估染色体数目异常风险。
适合唐筛临界风险、高龄孕妇、羊水穿刺禁忌等群体，建议结合超声检查综合评估。
无创伤、无流产风险，检出率高，但属于筛查而非诊断，结果异常仍需产前诊断确认。
检测前无须空腹，建议孕12周后进行，双胎及特殊孕情需咨询医生判断适用性。
无创检查后应保持规律作息，均衡摄入叶酸、铁质等营养素，按时完成后续产检项目。
