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神经纤维瘤属于神经外科或皮肤科，可能与遗传因素、基因突变、神经鞘细胞异常增生等因素有关。
1、神经外科
神经纤维瘤若累及中枢神经系统或周围神经，需由神经外科处理。神经外科主要针对肿瘤压迫神经引起的功能障碍，如肢体麻木、疼痛或运动异常。典型症状包括神经根型疼痛或局部肿块压迫脊髓。治疗可能涉及神经纤维瘤切除术或椎管内减压术。术后需定期复查磁共振成像评估复发风险。
2、皮肤科
皮肤表浅的神经纤维瘤可就诊皮肤科，尤其多发咖啡斑或皮下结节患者。皮肤科通过体格检查与皮肤镜评估病变特征，可能伴随瘙痒或色素沉着。对于影响外观或反复摩擦的瘤体，可采用激光消融或冷冻治疗。遗传性神经纤维瘤病需终身随访监测皮肤新发病变。
3、肿瘤科
恶性神经纤维瘤或快速增长的肿瘤需肿瘤科介入。此类情况可能伴随体重下降或持续性疼痛，需通过活检明确性质。治疗包括放疗、靶向药物或化疗联合方案。多学科协作对晚期患者尤为重要，需同步处理并发症与疼痛管理。
4、整形外科
瘤体巨大导致畸形或功能障碍时可选择整形外科。常见于头面部或关节周围肿瘤，可能影响咀嚼或肢体活动。手术需兼顾功能重建与美学修复，采用皮瓣移植或组织扩张技术。术后需预防瘢痕增生与功能康复训练。
5、遗传科
神经纤维瘤病1型或2型患者应咨询遗传科。典型表现为家族聚集发病，可能合并听神经瘤或青光眼。基因检测可明确NF1/NF2突变，孕期需进行产前诊断。遗传咨询包括疾病风险评估与家族生育指导。
神经纤维瘤患者应避免剧烈运动防止瘤体破裂，定期监测血压预防嗜铬细胞瘤并发症。饮食需均衡摄入维生素D与钙质维护骨骼健康，接触阳光时做好皮肤防护。出现新发肿块、视力变化或剧烈头痛应立即复查，携带既往病历资料便于跨科室协作诊疗。
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