健康知道
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子宫腺肌症通常不具有明确的遗传性，但存在家族聚集倾向。子宫腺肌症可能与激素水平异常、子宫内膜损伤、免疫因素等有关，建议患者及时就医检查。
目前尚无直接证据表明子宫腺肌症会通过基因遗传给下一代。该疾病主要与雌激素水平过高、多次宫腔操作如人工流产或剖宫产导致的子宫内膜基底层损伤有关。部分患者可能因免疫调节异常引发子宫内膜异位生长至子宫肌层，形成病灶。临床表现为进行性加重的痛经、月经量增多及不孕，超声检查可见子宫均匀性增大或局部结节。
少数情况下，若家族中多名女性成员患有子宫腺肌症或子宫内膜异位症，可能存在某些基因多态性导致的易感性增加。这类人群需更关注月经异常症状，定期妇科检查有助于早期发现。研究显示特定基因如GSTM1缺失可能与疾病风险相关，但尚未建立明确遗传模式。
确诊子宫腺肌症后，需根据年龄、症状及生育需求制定治疗方案。轻症可采用布洛芬缓释胶囊、左炔诺孕酮宫内缓释系统等控制症状，中重度患者可能需要注射用醋酸亮丙瑞林微球等药物抑制雌激素。日常应避免高雌激素食物摄入，经期禁止剧烈运动，建议每年进行妇科超声随访。
