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儿童血管炎长大后是否好转需根据具体类型和病情严重程度判断，部分患儿可完全康复，少数可能遗留长期影响。儿童血管炎主要包括过敏性紫癜、川崎病、结节性多动脉炎等类型，预后差异较大。
1、过敏性紫癜
过敏性紫癜是儿童最常见的血管炎类型，多数预后良好。80%以上患儿在发病后4-6周内症状完全消失，复发率较低。典型表现为下肢对称性紫癜样皮疹、关节肿痛、腹痛及肾脏受累。肾脏损害程度是影响预后的关键因素，轻度蛋白尿或血尿通常在1年内恢复，严重肾损伤可能进展为慢性肾病。治疗以休息、抗组胺药物如氯雷他定糖浆、必要时短期使用泼尼松龙片为主。
2、川崎病
川崎病急性期经规范治疗后冠状动脉病变概率显著降低。典型症状包括持续发热、草莓舌、手足硬肿及皮疹，及时静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林肠溶片可有效预防冠状动脉瘤形成。约5%患儿可能遗留冠状动脉异常，需长期随访心脏超声。未及时治疗者20-25%可能出现冠状动脉扩张，极少数需介入治疗。
3、结节性多动脉炎
结节性多动脉炎属于慢性系统性血管炎，儿童期发病者约30-50%可能持续至成年。临床表现多样，包括皮肤结节、高血压、周围神经病变等。治疗需长期使用免疫抑制剂如环磷酰胺片联合泼尼松龙片，生物制剂如托珠单抗注射液可用于难治性病例。定期监测脏器功能至关重要，肾脏和神经系统受累者预后较差。
4、白塞病
儿童白塞病具有慢性复发性特点，口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎为主要表现。眼部葡萄膜炎可导致视力障碍，需早期使用硫唑嘌呤片或干扰素α2b注射液控制炎症。约60%患儿进入成年后仍有反复发作，但症状严重度可能随年龄增长减轻。心血管和神经系统并发症是影响长期预后的主要因素。
5、显微镜下多血管炎
显微镜下多血管炎在儿童中较为罕见，但脏器损害严重。肺部出血和急进性肾小球肾炎是危及生命的并发症，需强化免疫抑制治疗如利妥昔单抗注射液联合环磷酰胺。5年生存率超过80%，但半数患者可能遗留肾功能不全，部分需长期透析或肾移植。定期监测ANCA抗体水平和肺肾功能是管理重点。
儿童血管炎患者需终身定期随访，即使临床痊愈也应每年评估脏器功能。日常避免感染诱发因素，保持适度运动增强免疫力，饮食注意补充优质蛋白和维生素D。家长应记录症状变化，遵医嘱调整药物，疫苗接种前需咨询专科医生。出现新发皮疹、持续发热或水肿等症状时及时就医，不可自行停用免疫抑制剂。
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