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肺良性肿瘤不包括肺癌范畴，通常可以治愈。肺良性肿瘤与肺癌在性质、治疗及预后上存在本质差异，前者多为生长缓慢的局限性病变，后者属于恶性疾病。肺良性肿瘤主要有肺错构瘤、肺炎性假瘤、肺硬化性血管瘤等类型，可通过手术切除实现根治；肺癌则需综合评估分期后选择手术、放化疗或靶向治疗。
肺良性肿瘤多由先天发育异常、慢性炎症刺激或局部组织增生导致，通常无典型症状，部分患者可能出现咳嗽、胸痛或咯血。影像学检查可见边界清晰的孤立性结节，病理活检是确诊金标准。手术切除是主要治疗手段，如胸腔镜下肿瘤剜除术或肺段切除术，术后复发概率极低。患者术后无须辅助治疗，定期随访观察即可。
肺癌属于恶性肿瘤，具有侵袭转移特性，早期可能表现为肺结节但常伴毛刺征或分叶状改变。其治疗需根据病理类型和分期决定，I-II期可手术根治，III期需结合放化疗，IV期以全身治疗为主。即使早期肺癌经规范治疗后仍有复发风险，需终身随访。与良性肿瘤不同，肺癌治疗后的五年生存率与分期密切相关，晚期患者预后较差。
确诊肺肿瘤性质后，患者应避免吸烟及接触粉尘等致癌物，术后适度进行呼吸功能锻炼。良性肿瘤患者术后每6-12个月复查胸部CT，肺癌患者需严格按医嘱完成治疗周期并监测肿瘤标志物。出现持续咳嗽、体重下降等症状时需及时就诊，切勿因肿瘤良性诊断而忽视定期随访。
空洞型肺癌在CT上主要表现为肺内单发或多发的厚壁空洞，常伴有内壁不规则、结节状突起或液平，周围可见毛刺征或胸膜凹陷征。空洞型肺癌的CT特征主要有病灶边缘分叶、空洞壁厚薄不均、增强扫描呈不均匀强化、邻近结构侵犯及纵隔淋巴结肿大等。
空洞型肺癌的典型表现为厚壁空洞，壁厚通常超过3毫米，内壁凹凸不平或呈结节状突起。空洞内可见液平或坏死组织，外壁多呈分叶状或毛刺样改变。这种表现与结核性空洞的薄壁光滑内壁形成对比，是鉴别诊断的重要依据。增强扫描时，空洞壁常呈现不均匀强化，反映肿瘤组织的血供特点。
病灶边缘多呈分叶状改变，可见短毛刺征或棘状突起，部分病例伴有胸膜凹陷征。这些边缘特征提示肿瘤呈浸润性生长，与周围肺组织分界不清。毛刺征由肿瘤细胞沿肺泡间隔或淋巴管浸润形成，在薄层CT上显示更为清晰。胸膜凹陷征则是由于肿瘤内纤维组织收缩牵拉脏层胸膜所致。
增强CT扫描时，空洞型肺癌多表现为不均匀强化，强化程度通常超过20HU。坏死区域无强化，而存活肿瘤组织呈现明显强化，形成鲜明对比。延迟扫描时，部分病例可见造影剂逐渐填充坏死区，这种动态增强模式有助于与感染性病变鉴别。强化特点反映肿瘤的血管生成状态和血流灌注特征。
进展期空洞型肺癌可侵犯邻近胸膜、支气管或血管，CT表现为胸膜增厚、支气管截断或血管包绕。胸膜侵犯可见胸膜尾征或结节状突起，支气管侵犯导致管腔狭窄或阻塞性改变。血管侵犯表现为血管走行僵硬、管腔狭窄或癌栓形成。这些征象提示肿瘤已突破肺实质，属于局部进展表现。
空洞型肺癌常伴有肺门或纵隔淋巴结肿大，CT显示淋巴结短径超过1厘米或出现坏死。血行转移可表现为肺内多发结节、肝内低密度灶或肾上腺肿块。骨转移多见于脊柱和骨盆，呈溶骨性改变。这些转移征象提示疾病已进入晚期，对治疗方案选择具有重要指导意义。
发现肺部空洞性病变应及时就诊呼吸内科或胸外科，通过增强CT、支气管镜或穿刺活检明确诊断。确诊后需根据分期制定个体化治疗方案，早期病例可考虑手术切除，中晚期需结合放化疗或靶向治疗。日常应避免吸烟及二手烟暴露，注意观察咳嗽、咯血等症状变化，定期复查监测病情进展。保持均衡饮食和适度运动有助于维持免疫功能，但需在医生指导下进行康复训练。
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