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白化病是一种常染色体隐性遗传病，主要由酪氨酸酶基因突变导致黑色素合成障碍。白化病的遗传类型主要有眼皮肤白化病、眼白化病、综合征型白化病等。
1、眼皮肤白化病
眼皮肤白化病是最常见的类型，表现为皮肤、毛发和眼睛的色素缺失。患者皮肤呈乳白色或粉红色，毛发为白色或浅黄色，虹膜呈半透明状并伴有畏光、视力低下等症状。该类型由TYR、OCA2等基因突变引起，需通过基因检测确诊。日常需严格防晒，避免紫外线损伤皮肤和眼睛，可遵医嘱使用维生素D补充剂预防骨质疏松。
2、眼白化病
眼白化病仅影响眼部，表现为虹膜和视网膜色素减少，常伴有眼球震颤、斜视和严重屈光不正。X连锁遗传的GPR143基因突变是主要病因，男性发病率显著高于女性。患者需定期进行眼科检查，佩戴防紫外线眼镜，必要时通过手术矫正斜视或屈光问题。
3、综合征型白化病
综合征型白化病伴随其他系统异常，如赫曼斯基-普德拉克综合征可合并出血倾向和肺部病变，切迪亚克-东综合征伴有免疫缺陷。这类疾病涉及LYST、HPS1等基因突变，需多学科联合管理。除皮肤眼部护理外，还需针对并发症治疗，如输注血小板控制出血或使用抗生素预防感染。
4、常染色体显性遗传型
少数白化病呈常染色体显性遗传，如瓦登堡综合征2型伴发耳聋和虹膜异色。MITF基因突变可导致黑色素细胞发育异常。此类患者需听力筛查和耳科随访，人工耳蜗植入可改善听力，皮肤护理原则与其他类型相同。
5、局限性白化病
局限性白化病表现为局部皮肤色素脱失斑块，通常不累及眼睛。部分病例与KIT或SRY基因突变相关，可能合并巨结肠或心脏异常。需与白癜风鉴别诊断，必要时通过皮肤活检确诊。治疗以保护局部病变皮肤为主，严重者可尝试窄谱中波紫外线疗法。
白化病患者应终身采取防晒措施，使用SPF30以上的广谱防晒霜，穿戴遮阳衣物和帽子。定期进行皮肤癌筛查和视力评估，避免长时间强光暴露。均衡饮食保证营养摄入，适量补充钙和维生素D。心理支持同样重要，患者及家属可加入专业互助组织获取帮助。出现视力急剧下降或皮肤异常病变时需及时就医。
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