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掌跖角化过度症是什么皮肤病

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掌跖角化过度症是什么皮肤病

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王晓彦
王晓彦 首都医科大学附属北京天坛医院 主任医师

掌跖角化过度症是一种以手掌和足底皮肤异常增厚、角化过度为特征的慢性皮肤病,属于遗传性或获得性角化异常疾病。

1、遗传因素

部分患者与基因突变有关,如KRT1、KRT9等角蛋白基因缺陷导致表皮细胞分化异常。典型表现为出生后或幼年期发病,掌跖部位出现对称性黄色角质斑块,可能伴有疼痛性皲裂。遗传性病例需长期使用尿素软膏、水杨酸软膏等角质软化剂,严重时需口服阿维A酸胶囊进行系统性治疗。

2、机械刺激

长期摩擦或压迫可诱发局限性角化过度,常见于特定职业人群。表现为受力部位出现边界清楚的硬茧样斑块,可能伴随局部压痛。建议减少机械刺激,穿戴防护用具,配合使用含乳酸乳膏进行局部护理。

3、内分泌疾病

甲状腺功能减退或糖尿病可能继发弥漫性掌跖角化,皮肤干燥粗糙伴有多汗症状。需通过血糖监测和甲状腺功能检查确诊,控制原发病后配合维生素E乳膏外用改善症状。

4、真菌感染

红色毛癣菌等病原体感染可引起角化过度型足癣,表现为边缘隆起的鳞屑性斑块,实验室检查可发现菌丝。需联用酮康唑乳膏抗真菌治疗,严重者口服伊曲康唑胶囊,同时保持患部干燥。

5、肿瘤相关

部分内脏恶性肿瘤可能出现副肿瘤性掌跖角化,表现为快速进展的蜡样角化斑块。需通过肿瘤标志物筛查和影像学检查排查潜在肿瘤,原发肿瘤控制后皮肤症状可能缓解。

患者应避免接触碱性清洁剂,每日使用温水浸泡后及时涂抹保湿霜,选择透气性好的棉质鞋袜。饮食注意补充维生素A和必需脂肪酸,严重皲裂时可使用医用封包疗法。建议每3-6个月进行皮肤科随访,合并系统性疾病者需同步治疗原发病。

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