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双肺间质性炎症伴纤维化是否严重需结合病情进展判断,治疗需综合干预。双肺间质性炎症伴纤维化可能由环境暴露、自身免疫疾病、感染等因素引起,治疗方式包括氧疗、糖皮质激素治疗、抗纤维化药物、肺康复训练、肺移植等。建议尽早就医评估病情程度。
双肺间质性炎症伴纤维化的严重程度与病变范围、肺功能损害进展速度相关。早期可能仅表现为活动后气促或干咳,肺功能检查显示轻度限制性通气障碍,高分辨率CT可见磨玻璃影或网格状改变。此阶段通过戒烟、避免粉尘接触等环境干预,联合小剂量糖皮质激素如醋酸泼尼松片、吡非尼酮胶囊等抗纤维化药物,部分患者病情可稳定。若出现静息状态下血氧饱和度低于90%,CT显示广泛蜂窝肺改变,则属于晚期病变,需长期家庭氧疗,必要时使用尼达尼布软胶囊延缓纤维化进展,严重者需评估肺移植指征。
少数快速进展型患者可能在数月内出现呼吸衰竭,需住院行无创通气支持,静脉注射甲泼尼龙注射液控制急性加重。此类患者预后较差,易合并肺动脉高压和右心衰竭。特殊类型如过敏性肺炎导致的纤维化,在脱离过敏原后部分病灶可逆,而特发性肺纤维化通常呈不可逆性进展。基因检测发现TERT或SFTPC突变者疾病进展风险更高,需更密切监测。
患者应定期复查肺功能与CT,避免呼吸道感染,接种流感疫苗和肺炎疫苗。饮食需保证优质蛋白摄入如鱼肉、蛋清,适量补充维生素D。可进行缩唇呼吸、腹式呼吸等训练改善通气效率,但需避免剧烈运动导致缺氧。出现发热、咳黄痰等感染征象时须及时使用抗生素如左氧氟沙星片,避免病情急性加重。