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胎儿染色体异常要检查什么

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胎儿染色体异常要检查什么

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高建军
高建军 潍坊市妇幼保健院 副主任医师
胎儿染色体异常分为几种类型。一种是胎儿染色体的结构异常,结构异常指的是胎儿染色体的某一段,或者某一部分多了或者少了。这种情况要考虑胎儿染色体的结构异常是什么原因导致的,是不是由于夫妇双方的染色体异常而导致的胎儿染色体的异常,所以这种情况是要检查夫妇双方的染色体情况。如果胎儿染色体异常,除了结构异常之外,还有通常所说的数目异常,染色体的数目异常是指染色体多了一条或者少了一条,或者是整倍的多了,整倍的少了,这种情况胚胎也是会流产的。对于这一部分的患者,对于这种染色体的异常,可能就跟夫妇双方的染色体异常是没有关系的。可能跟环境因素有关系,这个时候要了解患者的生活环境是否有一些导致染色体异常的因素。找到这些导致胎儿染色体异常的因素之后,再进行相应的治疗。所以对于胚胎染色体的异常,要根据染色体异常的类型采取不同的措施。

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妊娠试验实际上是指胎儿颈部后透明带的宽度,该指示器用于筛选,可以筛查出胎儿是否有染色体异常,也可以筛查出胎儿异常,还可以筛查出唐氏综合征患儿,低于2.5的检查结果表明胎儿发育正常,无染色体异常。在怀孕期间做好产检,可以有效的保证宝宝的健康,然而,如果胎儿nt指数超过3毫米,则很可能胎儿发育不良,需要进一步检查,所以在确定受孕以后,孕妇每个月都要到医院进行常规的检查,及时的观察胎儿的发育情况,及时治疗。

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