健康知道
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自闭症以前被称为儿童孤独症或肯纳综合征，属于广泛性发育障碍的一种。该疾病主要表现为社交障碍、语言交流障碍和重复刻板行为，通常在儿童3岁前出现症状。
儿童孤独症是自闭症的早期医学名称，强调患儿在社交互动中表现出的孤立状态。典型特征包括回避眼神接触、缺乏共同注意力、难以理解他人情感等。诊断需结合行为观察量表评估，干预以行为疗法和社交技能训练为主。
该名称源于1943年首次描述该病症的医生利奥·肯纳。当时观察到患儿存在"极度自闭倾向"和"强迫性保持同一性"两大核心特征。现代研究已明确这是神经发育异常导致的疾病，与遗传因素密切相关。
在DSM-IV诊断标准中，自闭症被归类为广泛性发育障碍的子类别，包含雷特综合征、童年瓦解性障碍等。这类疾病共同特点是多领域发育迟缓，2013年DSM-5标准将其统称为自闭症谱系障碍。
20世纪中期曾错误认为自闭症是" refrigerator mothers"（冰箱母亲）的冷漠养育导致，该理论已被完全否定。现有证据表明这是由脑神经连接异常引起的生物学疾病，与教养方式无关。
从"精神病性障碍"到"发育障碍"的疾病归类变化，反映了医学界对自闭症认知的深化。现代诊断更关注社交沟通缺陷和受限兴趣两大核心症状，并强调早期行为干预的重要性。
建议家长关注婴幼儿社交反应和语言发育里程碑，若发现回避对视、呼名不应、语言倒退等现象，应及时到儿童保健科或发育行为儿科就诊。日常生活中可通过结构化环境安排、视觉提示系统和感觉统合训练帮助患儿适应。避免盲目使用未经证实的替代疗法，应在专业医生指导下制定个体化教育计划。
躯体病可能由遗传因素、心理社会因素、神经生物学异常、慢性疾病影响、药物副作用等原因引起。躯体病通常表现为反复出现的躯体不适症状，但医学检查无明显器质性病变。
部分躯体病具有家族聚集性，可能与基因易感性有关。研究发现某些基因多态性与躯体症状的敏感性存在关联。这类患者往往对疼痛或不适的感知阈值较低，容易将正常生理信号误解为疾病信号。对于有家族史的人群，建议定期进行心理健康评估，必要时可寻求心理干预。
长期压力、焦虑抑郁等情绪障碍是躯体病的常见诱因。心理冲突可能通过神经内分泌途径转化为躯体症状，表现为头痛、胃肠不适等多种形式。这类患者常伴有睡眠障碍和情绪低落，认知行为治疗和放松训练可能有助于缓解症状。
中枢神经系统功能紊乱可能导致躯体症状。大脑中负责情绪调节和感觉处理的区域异常活动，使患者对正常身体感觉过度敏感。功能性核磁共振显示部分患者疼痛处理通路存在异常。这类情况可能需要神经调节药物配合心理治疗。
某些慢性疾病如糖尿病、甲状腺功能异常可能诱发或加重躯体症状。长期患病状态可能导致患者对身体感觉过度关注，形成疑病倾向。控制基础疾病的同时，需要关注患者的心理健康状况，避免症状的恶性循环。
部分药物如抗抑郁药、降压药可能引起躯体不适症状。药物对神经递质系统的影响可能导致头晕、乏力等不良反应，这些症状可能被患者误解为新的疾病。出现药物相关不适时应及时与医生沟通，调整用药方案。
躯体病患者应注意保持规律的生活作息，保证充足睡眠，适当进行有氧运动如散步、游泳等有助于缓解症状。饮食上建议均衡营养，避免刺激性食物。建立良好的社会支持系统，学习压力管理技巧，定期进行放松训练。症状持续或加重时应及时就医，在专业医生指导下进行综合治疗，避免自行用药或过度医疗检查。
