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荨麻疹性血管炎病情是否加重因人而异,部分患者可能逐渐缓解,少数可能发展为系统性血管炎。病情进展与免疫异常程度、治疗依从性、合并症等因素相关。
荨麻疹性血管炎属于慢性免疫复合物介导的疾病,典型表现为持续超过24小时的荨麻疹样皮疹伴压痛或瘀斑。多数患者通过规范治疗可控制症状,早期使用抗组胺药联合小剂量糖皮质激素能有效抑制炎症反应。皮肤活检显示白细胞碎裂性血管炎改变是该病确诊依据,血管壁免疫球蛋白沉积提示病情活动度。
约两成患者可能出现内脏受累,表现为关节肿痛、蛋白尿或腹痛。这类患者需警惕ANCA相关性血管炎转化风险,血清补体C4水平持续降低往往预示病情进展。长期未控制的血管炎可能引发肾小球肾炎或肺出血,需通过免疫抑制剂干预。反复发作患者建议定期监测尿常规和抗核抗体谱。
患者应避免剧烈搔抓皮损,穿着宽松棉质衣物减少摩擦。记录每日皮疹变化和诱因有助于医生调整方案,寒冷刺激或感染可能诱发加重。急性期需限制高组胺饮食如海鲜、发酵食品,维持维生素D水平对免疫调节有帮助。出现新发水肿、血尿或呼吸困难应及时复诊评估。