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线粒体肌病有什么危害

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线粒体肌病有什么危害

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潘周辉
潘周辉 郑州大学第三附属医院 副主任医师
线粒体肌病是由线粒体代谢中某些酶缺乏引起的一组遗传性疾病。肌肉病理学的共同特征是红色肌肉纤维。临床表现因酶缺乏的类型而异。最重要的综合征是以下几种进行性眼外肌麻痹。卡恩斯-塞尔合成;线粒体脑病肌病。根据病史、临床表现和生化检查做出明确诊断并不难。线粒体肌病的特征是症状非常复杂,受影响的部位和症状的严重程度差异很大。然而,患者的特征是下肢肌肉无力,这在中医中被确定为”萎凋综合征”。与此同时,肢体畏寒、畏风是不规则操作和防御以及阳虚的明显表现。目前,还没有根治这种疾病的方法,如中药、西药和中西医结合。只有在使用药物后,病人的疼痛才会暂时缓解。目前对线粒体脑肌病的治疗主要是营养支持治疗、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等。

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帕金森综合征的诊断通常基于临床症状、体格检查以及辅助检查结果,主要包括震颤、肌强直、运动迟缓等特征性表现。 1、症状评估:帕金森综合征的核心症状包括静止性震颤、肌强直和运动迟缓。静止性震颤多从一侧手部开始,呈“搓丸样”动作;肌强直表现为肢体被动运动时阻力增高;运动迟缓则体现在动作启动困难和动作幅度减小。医生会详细询问病史并观察患者表现。 2、体格检查:医生通过神经系统检查评估患者的运动功能。常用的检查包括手指敲击试验、握拳-张手试验等,以判断是否存在运动迟缓。还会检查肌张力是否增高,观察步态是否呈现小步态或拖曳步态。 3、辅助检查:影像学检查如磁共振成像MRI可排除其他神经系统疾病。正电子发射断层扫描PET或单光子发射计算机断层扫描SPECT可评估多巴胺能神经元的功能状态,帮助明确诊断。 4、药物试验:左旋多巴试验是诊断帕金森综合征的重要方法。患者服用左旋多巴后,若症状明显改善,则支持帕金森综合征的诊断。医生会根据患者对药物的反应性进一步判断。 5、鉴别诊断:帕金森综合征需与其他类似疾病如帕金森病、多系统萎缩等进行鉴别。医生会结合患者的症状、体征及辅助检查结果,排除其他可能的病因,最终明确诊断。 帕金森综合征的诊断需要综合多方面信息,建议患者在日常生活中注意观察自身症状变化,定期进行体检,保持适度运动如散步、太极拳等,饮食上可多摄入富含抗氧化物质的食物如蓝莓、坚果等,同时保持良好的心态,积极配合医生治疗。