结核菌素50IUPPD皮试怎么配

关键词: #结核
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结核菌素50IUPPD皮试需由专业医护人员按标准流程配制,主要步骤包括稀释液选择、无菌操作、浓度校准、注射器选用及废弃物处理。
使用专用结核菌素稀释液,通常为含0.0005%聚山梨酯80的生理盐水。稀释液需符合药典无菌要求,避免使用普通生理盐水或蒸馏水,防止蛋白质变性影响抗原活性。
在生物安全柜内完成配制,操作前需消毒安瓿瓶颈部。开启安瓿后应立即抽取药液,避免暴露空气过久。注射器与针头均为一次性无菌产品,严禁重复使用。
严格按50国际单位/0.1毫升标准配制。使用1毫升结核菌素原液(含50000IU)时,需加入499毫升稀释液混匀。配制后需进行浓度验证测试,确保每批次稳定性。
推荐使用1毫升蓝芯结核菌素专用注射器,针头选择26-27G短斜面规格。注射器刻度需精确到0.01毫升,确保皮内注射时能准确推注0.1毫升药液。
剩余药液及使用过的器械需按感染性医疗废物处理。未用完的稀释后药液应在2-8℃保存且24小时内使用,避免冷冻或高温导致蛋白质沉淀。
进行PPD皮试前需确认受试者无急性感染、发热或免疫抑制状态,注射后48-72小时由专业人员测量硬结直径。日常储存原液应避光保存在2-8℃环境,运输时使用专用冷链箱。配制区域需定期进行生物监测,操作人员应接受结核病防护培训并佩戴N95口罩。受试部位避免搔抓或接触水,出现水疱或坏死需及时就医。