重症肌无力是什么病

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。

重症肌无力的发病机制与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害有关。患者常出现眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难等局部症状，严重时可累及呼吸肌导致危象。症状具有晨轻暮重特点，重复活动后加重，休息后缓解。诊断需结合新斯的明试验、重复神经电刺激及抗体检测。治疗包括胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂控制病情，血浆置换或静脉注射免疫球蛋白用于急性加重期。胸腺切除术对合并胸腺异常者可能有效。

重症肌无力患者需保持规律作息，避免感染、劳累等诱因，进食软食防呛咳，外出佩戴医疗警示手环。建议每3-6个月复查抗体滴度与肺功能，育龄期女性应在医生指导下规划妊娠。出现呼吸困难、饮水呛咳等危象前兆时须立即就医。