硬皮病常累及肺脏吗
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硬皮病常累及肺脏,系统性硬化症患者可能出现肺间质病变、肺动脉高压等肺部并发症。
硬皮病是一种以皮肤和内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病,肺脏是除皮肤外最常受累的器官之一。肺间质病变表现为肺泡壁和周围组织炎症和纤维化,导致气体交换障碍,患者可能出现进行性呼吸困难、干咳等症状。肺动脉高压是肺血管阻力增加的病理状态,右心负荷加重,活动后气促、疲劳乏力是典型表现。其他肺部表现还包括胸膜病变、吸入性肺炎等。肺部受累程度与皮肤病变范围不完全平行,部分患者皮肤症状轻微但肺部病变显著。高分辨率CT是评估肺间质病变的重要检查手段,肺功能检查可发现弥散功能下降。早期识别和干预对延缓肺功能恶化至关重要。
硬皮病患者应定期进行肺部相关检查,包括高分辨率CT和肺功能检测,建立基线数据并动态随访。避免吸烟和接触粉尘等呼吸道刺激物,减少肺部损伤风险。保持适度运动锻炼如散步、呼吸操,有助于维持肺功能。注意预防呼吸道感染,接种流感疫苗和肺炎疫苗。出现持续咳嗽、气短等症状时应及时就医,遵医嘱使用抗纤维化药物或血管扩张剂。均衡饮食保证营养支持,维持适宜体重减轻呼吸负荷。保持居住环境空气流通,使用加湿器避免空气干燥。与风湿免疫科和呼吸科医生保持定期随访,共同制定长期管理方案。
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硬皮病怎么处理
硬皮病可通过药物治疗、物理治疗、生活方式调整、皮肤护理以及定期监测与随访等方式处理。硬皮病可能与遗传因素、环境因素、免疫系统异常、血管病变以及结缔组织代谢异常等原因有关。
什么硬皮病
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