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患有黄疸遗传吗

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黄疸可能遗传,主要与遗传代谢性疾病有关。黄疸可由胆红素代谢异常、红细胞破坏增多、肝胆系统疾病、遗传性高胆红素血症、先天性溶血性贫血等因素引起,需结合具体病因判断遗传性。

1、胆红素代谢异常

胆红素代谢异常可能与遗传因素有关,如吉尔伯特综合征等遗传性疾病会导致胆红素代谢障碍。这类患者通常表现为轻度黄疸,血液检查可见非结合胆红素升高。治疗上以观察为主,避免过度疲劳和饥饿状态,必要时可遵医嘱使用苯巴比妥片等药物促进胆红素代谢。

2、红细胞破坏增多

遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传性疾病可导致红细胞破坏增多,引起溶血性黄疸。患者可能出现贫血、脾肿大等症状。治疗需针对原发病,严重时可考虑脾切除术,日常需避免氧化性药物和蚕豆等诱发因素。

3、肝胆系统疾病

胆道闭锁、先天性胆管扩张等肝胆系统结构异常疾病可能具有遗传倾向。这类疾病通常导致梗阻性黄疸,伴有陶土色大便和深黄色尿液。治疗需早期手术干预,如肝门空肠吻合术,延误治疗可能导致肝硬化

4、遗传性高胆红素血症

克里格勒-纳贾尔综合征、杜宾-约翰逊综合征等遗传性高胆红素血症疾病由基因突变引起。临床表现差异较大,从新生儿期严重黄疸到成人期轻度黄疸不等。治疗包括光疗、血浆置换等,严重者需肝移植。

5、先天性溶血性贫血

地中海贫血、镰状细胞贫血等先天性溶血性贫血疾病具有明显遗传性。除黄疸外,患者常有生长发育迟缓、骨骼畸形等表现。治疗需定期输血、祛铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。孕期基因筛查可预防疾病传递。

黄疸患者应保持充足水分摄入,避免饮酒和高脂饮食。新生儿黄疸需密切监测胆红素水平,必要时进行蓝光治疗。成人出现持续黄疸应及时就医检查,明确病因后针对性治疗。有家族遗传病史者建议进行遗传咨询和产前诊断。

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黄疸指数18是不是必须住院
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2021-12-30

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新生儿黄疸,即是未满月(出生28天内)新生儿的黄疸。新生儿黄疸症状主要表现为面颈部、躯干甚至全身都泛黄,通常2-3日后慢慢消退。新生儿黄疸又分为生理性黄疸与病理性黄疸,这两种黄疸的症状又有所不同,主要表现为:
怎么样不易得黄疸呢
黄疸是新生儿常见的一种疾病,所以家长在这方面一定要引起足够重视,至于这样才能确保孩子健康,专家介绍说只有预防好才是不易得黄疸的重要方法,那么下面就来看看有关于这方面的信息,学习一下。
黄疸不祛对婴儿有影响吗
生理性黄疸通常是由于新生儿的肝脏功能不成熟而造成的。随着新生儿肝脏处理胆红素的能力加强,黄疸会自然消退,所以生理性的黄疸,爸妈一般不需要额外的护理。在孩子黄疸期间可以适量多喂温开水或葡萄糖水利尿,黄疸很快就能退去,不会对孩子造成影响。
出现黄疸怎么办
黄疸可以分为肝前性黄疸,肝细胞性黄疸以及肝后性黄疸,肝前性黄疸适宜于激素治疗;肝细胞性黄疸则适宜于抗病毒治疗以及保肝、护肝治疗;而肝后性黄疸比较严重,一般是由于肝胆结石所致,所以在治疗上首先应该解除发生梗阻的部位,之后进行对症性支持治疗。
怎么降低总胆红素
降低总胆红素的方法主要包括,药物治疗、外科手术、介入治疗以及定期检查等。具体采取治疗措施,要针对导致胆红素升高原因,采取相应治疗措施。胆红素水平,反映包括造血系统、肝脏、胆道系统疾病,以及某些先天性、生理性黄疸。1、生理性黄疸,如新生儿黄疸,或某些先天性的代谢性疾病导致胆红素轻度异常,不需任何治疗,定期检查即可。2、造血系统疾病,包括溶血性贫血,就需采取相应的药物治疗控制贫血的发生。3、对于肝脏或胆道系统出现明显胆红素异常,往往提示疾病比较严重。肝脏代谢胆红素出现异常,常见于严重的肝脏疾病,如重症肝炎、肝硬化等,此时需加强保肝药物治疗,同时可以采取对症退黄治疗。但胆红素的降低往往要伴随着肝功能的改善才可能得到治愈。4、如果胆道系统梗阻出现胆汁反流导致胆红素升高,最直接治疗措施是解除胆道的梗阻,无论是通过外科手术是介入治疗,恢复胆道的完整性,才是降低胆红素的最根本治疗方法。
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2018-09-30

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RH溶血治疗的方法主要是针对高胆红素血症,防止胆红素脑病的发生。首先是换血治疗,这是最有效最快的方法。其次是光疗,在换血的同时进行。主要是将小朋友暴露在蓝光下,有利于退黄。最后还可以注射一些免疫球蛋白,可以阻断抑制溶血的减少。
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