溶血性贫血可能由遗传性红细胞膜缺陷、免疫系统异常、感染或药物反应等原因引起,可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂、输血或脾切除等方式干预。
遗传性球形红细胞增多症等基因缺陷导致红细胞易破裂,表现为黄疸、脾肿大,建议进行基因检测,可使用叶酸补充剂、输血支持,严重时需脾切除。
自身免疫性溶血性贫血因抗体攻击红细胞,伴随乏力、血红蛋白尿,治疗需用泼尼松、环磷酰胺等免疫抑制剂,或利妥昔单抗靶向治疗。
疟疾或支原体感染破坏红细胞膜结构,出现寒战高热、酱油色尿,需抗疟药如奎宁或抗生素阿奇霉素,同时补充铁剂纠正贫血。
青霉素或磺胺类药物可能诱发免疫性溶血,表现为腰背痛、茶色尿,应立即停用可疑药物,采用地塞米松冲击治疗或血浆置换。
确诊后需避免氧化性药物及蚕豆,定期监测血常规和网织红细胞计数,急性发作时及时就医评估是否需要输血治疗。