多囊肾可通过产前超声检查、基因检测、羊水穿刺、家族史评估等方式筛查。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,早期诊断对胎儿健康管理至关重要。
妊娠18-22周通过超声观察胎儿肾脏结构,典型表现为双侧肾脏多发囊肿,可伴有肾脏增大或形态异常。
针对PKD1或PKD2基因突变进行检测,需采集父母外周血或胎儿绒毛/羊水样本,准确率较高但费用昂贵。
妊娠16-20周抽取羊水细胞进行染色体分析或基因测序,可明确诊断但存在流产风险,需严格评估适应症。
直系亲属患多囊肾者需重点监测,建议孕前进行遗传咨询,制定个性化产前诊断方案。
确诊胎儿多囊肾后应咨询产科及遗传学专家,根据囊肿进展程度及并发症情况综合评估妊娠管理方案。