系统性红斑狼疮肾炎是系统性红斑狼疮累及肾脏的病理表现,属于自身免疫性疾病引发的继发性肾损害,主要症状包括蛋白尿、血尿、水肿及高血压,严重时可导致肾功能衰竭。
异常自身抗体与抗原结合形成免疫复合物,沉积于肾小球基底膜,激活补体系统引发炎症反应,可通过糖皮质激素联合免疫抑制剂控制病情。
自身抗体攻击血管内皮细胞导致微血栓形成,加剧肾脏缺血,表现为镜下血尿和肾功能下降,需使用抗凝药物配合免疫调节治疗。
系膜细胞和内皮细胞异常增殖可导致肾小球硬化,临床出现大量蛋白尿,需采用环磷酰胺或霉酚酸酯等药物抑制细胞过度增殖。
HLA-DR2/DR3等基因变异增加患病风险,患者常伴有光敏感、蝶形红斑等全身症状,需长期监测尿蛋白和肾功能指标。
患者应避免日晒和感染,限制钠盐摄入,定期复查尿常规和肾小球滤过率,出现新发水肿或尿量减少需立即就医。