地中海贫血属于贫血的一种类型,是由珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血,主要分为α型、β型、中间型和重型四种类型。
1、遗传机制差异
地中海贫血由珠蛋白肽链合成障碍引起,普通贫血多因铁、维生素B12等造血原料缺乏或失血导致,两者发病机制不同。
2、症状表现特点
轻型患者可能无症状,重型会出现黄疸、肝脾肿大等溶血表现,普通贫血常见乏力、头晕等缺氧症状。
3、诊断方法区别
需进行血红蛋白电泳和基因检测确诊,普通贫血通过血常规和铁代谢检查即可诊断。
4、治疗策略不同
重型需输血和祛铁治疗,中间型可能需脾切除,普通贫血以补充造血原料为主。
建议育龄夫妇进行基因筛查,患者应避免感染和氧化损伤,定期监测铁过载情况。