地中海贫血病主要通过常染色体隐性遗传方式传递,携带者父母有概率将异常基因遗传给子女。遗传模式主要有父母双方均为携带者、父母一方为携带者、父母一方患病三种情况。
若父母均为轻型地中海贫血基因携带者,子女有25%概率患病,50%概率成为携带者,25%概率完全正常。
父母中仅一方为基因携带者时,子女有50%概率成为无症状携带者,不会出现临床表现。
若父母一方为中型或重型患者,子女100%会成为基因携带者,但是否发病取决于另一方的基因状况。
建议有家族史者进行基因检测,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断,重型患儿需终身输血治疗。
备孕夫妇应进行地中海贫血筛查,避免近亲结婚,孕期保持均衡饮食并遵医嘱补充叶酸。