血红蛋白C病不是地中海贫血,两者属于不同的血红蛋白病。血红蛋白C病由血红蛋白C基因突变引起,地中海贫血则与珠蛋白肽链合成障碍有关。
血红蛋白C病是β珠蛋白链第6位谷氨酸被赖氨酸取代的遗传变异,属常染色体显性遗传;地中海贫血则是α或β珠蛋白基因缺失或缺陷导致的肽链合成失衡。
血红蛋白C病多表现为轻度溶血性贫血、脾肿大,部分出现胆石症;地中海贫血根据分型可有从无症状到重度贫血、骨骼畸形等不同表现。
血红蛋白C病可见靶形红细胞和血红蛋白C结晶,电泳显示HbC带;地中海贫血以红细胞形态异常和血红蛋白电泳异常(如HbF/HbA2升高)为特征。
血红蛋白C病通常无需特殊治疗,重症可输血或切脾;地中海贫血需长期输血祛铁治疗,重型可能需造血干细胞移植。
建议血红蛋白异常患者定期监测血常规和铁代谢指标,避免感染诱发溶血,均衡饮食补充叶酸。