遗传性球形细胞增多症鉴别诊断

Question

很担心自己会患有遗传性球形细胞增多症，遗传性球形细胞增多症鉴别诊断是什么？

Answer 1

遗传性球形细胞增多症需与自身免疫性溶血性贫血、地中海贫血、G6PD缺乏症、微血管病性溶血性贫血等疾病进行区分。鉴别诊断主要依据红细胞形态学检查、溶血指标检测、基因检测及家族史分析。

1、红细胞形态

外周血涂片可见球形红细胞比例增高，渗透脆性试验显示红细胞对低渗溶液抵抗力下降，而地中海贫血多表现为靶形红细胞。

2、溶血指标

血清间接胆红素升高，结合珠蛋白降低，网织红细胞计数增高，但Coombs试验阴性可与自身免疫性溶血性贫血区分。

3、基因检测

ANK1、SPTB等基因突变检测可确诊，G6PD缺乏症则需检测G6PD酶活性，两者均表现为慢性溶血但发病机制不同。

4、家族史分析

常染色体显性遗传模式是重要特征，需与微血管病性溶血性贫血等获得性疾病鉴别，后者多有血栓性微血管病变表现。

建议患者完善铁代谢、血红蛋白电泳等检查，脾肿大明显者需评估脾切除指征，日常应避免感染和氧化应激因素诱发溶血危象。