先天性心脏病有一定遗传概率,但并非绝对遗传。遗传因素、孕期环境、母体健康、基因突变等多种因素共同影响发病。
若父母一方患有先天性心脏病,子女患病概率略高于普通人群,建议孕前进行遗传咨询和心脏超声筛查。
妊娠早期接触辐射、病毒感染或致畸药物可能干扰胎儿心脏发育,需严格做好孕期保健和产前诊断。
孕妇患糖尿病、红斑狼疮等自身免疫疾病可能增加胎儿心脏畸形风险,需在医生指导下控制基础疾病。
约20%先天性心脏病与染色体异常或新发基因突变相关,可通过羊水穿刺等产前检查评估风险。
备孕夫妇如有家族史应进行孕前评估,孕期定期产检并避免接触致畸因素,新生儿出生后需完善心脏筛查。