卵巢癌的遗传概率通常较低,多数为散发病例,但特定基因突变可能显著增加风险。主要影响因素有BRCA基因突变、家族遗传史、林奇综合征相关基因突变、个人癌症病史。
BRCA1/2基因致病性突变使卵巢癌风险提升至40%-60%,建议高风险人群进行基因检测及预防性卵巢切除。
一级亲属患卵巢癌时遗传概率约5%-10%,需结合家族其他癌症类型综合评估遗传综合征可能性。
错配修复基因突变导致的林奇综合征患者,终身患卵巢癌概率约8%-12%,需从25岁起定期妇科监测。
乳腺癌或子宫内膜癌患者若携带相关基因突变,二次原发性卵巢癌风险增加,建议完成生育后考虑预防性手术。
建议有家族聚集病例者通过遗传咨询评估风险,高危人群可每6个月进行经阴道超声联合CA125检测。