唐筛高风险可能由胎儿染色体异常、孕妇年龄偏大、胎盘功能异常、检测假阳性等因素引起,需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
胎儿21三体、18三体等染色体异常是主要病因,表现为胎儿发育迟缓或畸形。需通过羊水穿刺核型分析确诊,确诊后可考虑终止妊娠。
35岁以上高龄孕妇染色体异常概率增高。建议直接进行产前诊断,日常加强产检频率,补充叶酸等营养素。
胎盘嵌合体或功能异常可能导致血清标志物异常。可通过超声监测胎儿生长情况,必要时进行脐带血穿刺检查。
约5%孕妇会出现假阳性结果。建议重复检测或选择无创DNA筛查,避免不必要的侵入性检查。
确诊前保持情绪稳定,避免剧烈运动,遵医嘱完善后续检查,合理搭配膳食保证营养均衡。