渐冻症多数情况与遗传因素有关,但也可由散发性基因突变引起。主要有家族性肌萎缩侧索硬化、散发性肌萎缩侧索硬化、环境因素诱发、基因检测异常等原因。
约10%的渐冻症患者具有明确家族遗传史,与SOD1、C9ORF72等基因突变相关。建议有家族史者进行基因筛查,目前尚无特效药物,可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉等延缓病情进展。
90%病例为散发性,可能与TARDBP、FUS等基因新生突变有关。表现为进行性肌无力,需通过神经电生理检查确诊,治疗以多学科综合管理为主。
重金属接触、农药暴露等环境因素可能激活潜在遗传易感性。患者需避免接触有毒物质,同时配合营养支持治疗,必要时使用无创呼吸机辅助通气。
部分无家族史患者仍可检出致病基因变异,建议进行全外显子组测序。针对不同基因型可尝试靶向治疗实验,如反义寡核苷酸药物。