白化病属于隐性遗传病,通常由基因突变导致酪氨酸酶缺乏或功能异常引起。主要有常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、基因突变累积、近亲婚配增加遗传概率等原因。
父母双方携带隐性致病基因时,子女有25%概率发病。需通过基因检测确诊,避免紫外线暴露。
部分类型与X染色体相关,男性发病率高于女性。建议眼科定期检查,预防视力并发症。
TYR、OCA2等基因突变导致黑色素合成障碍。表现为皮肤毛发白化、畏光等症状,需终身防晒护理。
家族遗传史者生育前应进行遗传咨询,通过产前诊断降低患儿出生概率。
患者需严格防晒并补充维生素D,定期进行皮肤和视力检查,避免日光相关并发症。