纯红细胞再生障碍性贫血属于血液系统罕见病,疾病严重程度与骨髓衰竭程度、是否合并胸腺瘤等因素相关,多数患者需长期免疫抑制治疗。
该病以骨髓单纯红系造血衰竭为特征,血红蛋白进行性下降,但白细胞和血小板通常正常,临床表现主要为进行性加重的贫血症状。
继发性患者去除病因后可缓解,原发性患者约半数对免疫治疗敏感;合并胸腺瘤者需手术切除,未及时治疗可进展为全血细胞减少。
一线方案为环孢素联合糖皮质激素,难治性病例可选用利妥昔单抗或促红细胞生成素,输血依赖者需注意铁过载防治。
治疗期间需定期监测网织红细胞计数和骨髓象,关注免疫抑制剂不良反应,警惕转化为骨髓增生异常综合征可能。
建议患者每2-3个月复查血常规和铁代谢指标,避免剧烈运动诱发心衰,贫血严重时需卧床休息并预防跌倒。