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视神经脊髓炎(视神经脊髓炎)

视神经脊髓炎

视神经脊髓炎概述

视神经脊髓炎是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic(1894)首次描述,其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合症。这种病在西方国家比例偏低,在非高加索人比例偏高。
  • 发病部位在哪里?
  • 应该挂什么科?神经内科、眼科
  • 有什么典型症状?感觉障碍、截瘫、单眼失明、眼痛、恶心、视野缩小
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、脑脊液检测、头部MRI、头部CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?中年人多见

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周曾

Q: 视神经脊髓炎怎么治疗

A:

视神经脊髓炎可通过糖皮质激素冲击治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、对症支持治疗等方式控制病情。该病属于自身免疫性中枢神经系统疾病,需长期规范管理。

1、糖皮质激素冲击治疗

急性期首选大剂量甲泼尼龙冲击,可快速抑制炎症反应。需监测血糖、血压等指标,常见药物包括甲泼尼龙注射液、泼尼松片等。

2、免疫抑制剂治疗

硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等药物用于预防复发,可能与B细胞异常活化有关,表现为视力下降、肢体麻木。需定期复查血常规和肝肾功能。

3、血浆置换

对激素治疗无效的重症患者可清除血液中异常抗体,通常与血清水通道蛋白4抗体阳性相关,可能出现呼吸困难等症状。

4、对症支持治疗

针对疼痛、痉挛等症状使用加巴喷丁、巴氯芬等药物,同时配合康复训练改善运动功能。

患者应避免感染、劳累等诱因,保证维生素D和优质蛋白摄入,定期神经科随访评估病情进展。

周曾

Q: 视神经脊髓炎如何用药

A:

视神经脊髓炎可通过甲泼尼龙、硫唑嘌呤、利妥昔单抗、吗替麦考酚酯等药物治疗。该疾病属于自身免疫性疾病,需在神经内科医生指导下规范用药。

1、甲泼尼龙

作为糖皮质激素可快速控制急性期炎症反应,需注意监测血糖和骨密度,常见剂型包括片剂、注射剂、缓释剂。

2、硫唑嘌呤

免疫抑制剂用于预防复发,使用期间需定期检查血常规和肝功能,常见有片剂、肠溶片、注射剂等剂型。

3、利妥昔单抗

靶向B细胞的生物制剂适用于难治性病例,用药前需筛查乙肝病毒,剂型为静脉注射用冻干粉针。

4、吗替麦考酚酯

通过抑制淋巴细胞增殖减少复发概率,常见不良反应包括胃肠道不适,剂型有胶囊、分散片、注射剂。

患者应避免自行调整药物剂量,定期复查视力、脊髓MRI等指标,急性发作期需及时住院治疗。

周曾

Q: 视神经脊髓炎是怎么引起的

A:

视神经脊髓炎可能由遗传易感性、病毒感染、自身免疫反应、环境因素等原因引起,可通过糖皮质激素冲击治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、对症支持等方式治疗。

1、遗传易感性

部分患者存在AQP4抗体相关基因变异,导致水通道蛋白异常。建议定期进行神经电生理检查,遵医嘱使用甲泼尼龙、硫唑嘌呤、利妥昔单抗等药物控制免疫反应。

2、病毒感染

EB病毒等感染可能诱发免疫系统错误攻击中枢神经。急性期需卧床休息,配合静脉注射免疫球蛋白、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等药物调节免疫功能。

3、自身免疫反应

可能与多发性硬化等自身免疫疾病相关,通常表现为视力骤降、肢体麻木。需通过脑脊液检测确诊,使用托珠单抗、环孢素、芬戈莫德等靶向药物治疗。

4、环境因素

维生素D缺乏或寒冷气候可能加重病情。建议补充维生素D制剂,避免感染诱发复发,急性期可采用巴曲酶、阿仑单抗、伊奈利珠单抗等生物制剂干预。

患者需注意防寒保暖,避免过度疲劳,定期复查血清AQP4抗体水平,复发期及时就医进行强化免疫治疗。

周曾

Q: 视神经脊髓炎的症状

A:

视神经脊髓炎的症状包括视力下降、肢体无力、感觉异常、膀胱功能障碍等,按病程发展可分为早期表现、进展期和终末期。

1、视力下降

早期常见单眼或双眼突发视力模糊或视野缺损,可能与视神经炎相关,严重时可致失明。

2、肢体无力

进展期多见下肢对称性肌力减退,伴随腱反射亢进,与脊髓炎导致的运动神经元损伤有关。

3、感觉异常

肢体麻木、针刺感或束带感常出现于胸段脊髓受累时,症状多呈节段性分布。

4、膀胱障碍

终末期可能发生尿潴留或尿失禁,因脊髓病变影响自主神经传导通路所致。

出现相关症状应及时至神经内科就诊,急性期需避免剧烈活动并监测生命体征。

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