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脑肝肾综合征(Bowen-Lee-Zellweger综合征)

脑肝肾综合征

脑肝肾综合征概述

脑肝肾综合征于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告,故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形,主要累及神经系统、肝和肾,但无异常核型。男女均可发病,比例为1:2:7。
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?消化内科、神经内科、肾内科
  • 有什么典型症状?蛋白尿、肝肾综合征 、黄疸、面部畸形、水肿、无力
  • 应该做哪些检查项目呢?尿液检测、肝胆功能检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?婴幼儿

相关问答

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苏旭东

Q: 脑肝肾综合征需不需要治疗

A: 患有脑肝肾综合征是需要治疗的,否则会影响孩子的生长发育和病情的发展。脑肝肾综合征是由多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。建议马上带孩子到正规医院进行治疗。如果长期如此的话,最好还需要检查一下是否严重。

李艳梅

Q: 脑肝肾综合征是什么原因导致的

A: 脑肝肾综合征是指由多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。包括大量的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。肾病综合症不是一独立性疾病,而是肾小球中的一组临床症候群。本病无有效疗法 一般采用支持治疗。

马莉

Q: 脑肝肾综合征是怎么引起的

A: 脑肝肾综合征是指由多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。包括大量的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。肾病综合症不是一独立性疾病,而是肾小球中的一组临床症候群。本病无有效疗法,一般采用支持治疗。

马莉

Q: 什么是脑肝肾综合征

A: 首先脑肝肾综合征患者的面部会出现畸变,耳朵畸形、额头凸起、眼睛肿大,伴随着白内障。患者身体外形表现异常,体内也会出现病变。出生后就会患有神经性的机体无力现象,全身锁紧、抽搐,经常身体不自觉的痉挛。一般只能成活3-6月,生长比正常人也缓慢,发育不良,检查发现其肝大、软骨钙化,会出现蛋白尿和血尿。

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