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肌营养不良症

肌营养不良症

肌营养不良症概述

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
  • 发病部位在哪里?肌肉
  • 应该挂什么科?神经内科
  • 有什么典型症状?四肢瘦削、肌肉软、两侧对称性小腿肥大、肌性肌无力、下肢拖曳步态
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、尿液检测、肌电图
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?饮食习惯不好、吸毒、有寄生虫的患者多见

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凤兆海

Q: 进行性肌营养不良症治疗方法有哪些

A: 神经组织修复中心采用神经组织修复疗法治疗进行性肌营养不良,已达到国际一流水平,在全国范围内独占鳌头,率先采用“21世纪最有希望治愈进行性肌营养不良的方法”神经组织修复疗法,弥补国内单一细胞进行生物治疗的缺陷。建议到公立大医院做检查治疗,保持身心愉快对身体有好处,祝早日康复。如果长时间出现这样的情况,最好去医院检查一下是否严重。

袁俊丽

Q: 肌营养不良症状有哪些

A: 肌营养不良,有可能会出现眼睑下垂,也有可能会影响视力,同时有可能还会导致身体发育迟缓,并且还会出现肌肉萎缩,也有可能还会影响发育,或者是以后的生活能力,这个疾病也是可以治疗的,主要是可以服用一些补益气血的中药,还可以配合通过静脉注射免疫球蛋白。如果不放心的话,还是去正规医院检查一下,跟家里人说一下。

袁俊丽

Q: 假肥大性肌营养不良症怎么治疗啊

A: 假肥大性肌营养不良是由于个人先天性的染色体发育异常,从而导致的出现肌肉进行性萎缩无力,是属于先天性的遗传性疾病。现在对于这种疾病没有很好的药物治疗,只能通过平时口服一下营养神经药物进行缓解,适当的进行一下按摩,尽量的延缓病程,减轻痛苦。如果不放心的话,还是去正规医院检查一下,跟家里人说一下。

谢琪

Q: 肢带型肌营养不良症状表现是什么

A: 肢带型肌营养不良,随着时间的推移会逐渐出现肌肉无力萎缩的症状,肢带型肌营养不良呈常染色体隐性遗传形式,各年龄均可发病,但以10~20岁期间起病较为多见,男女均可患病。临床上肌无力及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉,初起时两侧常不对称,病情进展缓慢,但年幼起病者发展较快。以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢,腱反射减弱或消失。心肌受累者少见。

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