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特发性肺纤维化(IPF、特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化概述

特发性肺纤维化(IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明... [详情]
  • 发病部位在哪里?肺及肺系
  • 应该挂什么科?呼吸内科、胸外科
  • 有什么典型症状?咳痰、咳嗽、呼吸困难
  • 应该做哪些检查项目呢?胸部CT、X线平片、肺功能检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?老年人

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马晓斌

Q: 特发性肺纤维化严重吗

A:

特发性肺纤维化属于严重进行性肺部疾病,多数患者预后较差,病情发展可能从轻度呼吸困难逐渐进展至呼吸衰竭。

1、早期表现

早期可能仅表现为活动后气短或干咳,肺功能检查显示弥散功能轻度下降,高分辨率CT可见胸膜下网格状阴影。

2、进展期症状

随着纤维化范围扩大,静息状态下出现呼吸困难,常伴有杵状指和爆裂音,肺功能显示限制性通气障碍加重。

3、终末期特征

晚期出现严重低氧血症,可能继发肺动脉高压和右心衰竭,需长期氧疗或考虑肺移植评估。

确诊后应尽早就医制定个体化治疗方案,日常需避免呼吸道感染并保持适度运动训练。

原庆

Q: 特发性肺纤维化是怎么回事

A:

特发性肺纤维化可能由遗传因素、长期吸烟、环境暴露、胃食管反流等原因引起,可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。

1、遗传因素

部分患者存在家族遗传倾向,可能与端粒酶相关基因突变有关。治疗需定期监测肺功能,药物可选吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物。

2、长期吸烟

烟草烟雾损伤肺泡上皮细胞,导致异常修复。首要干预是彻底戒烟,配合支气管扩张剂如沙丁胺醇气雾剂缓解症状。

3、环境暴露

长期接触粉尘或化学物质会诱发肺部慢性炎症。需脱离污染环境,使用乙酰半胱氨酸泡腾片抗氧化治疗。

4、胃食管反流

胃酸微量误吸可能加重肺损伤,常伴反酸、烧心症状。建议抬高床头,服用奥美拉唑肠溶胶囊抑制胃酸。

患者应保持适度有氧运动,饮食选择高蛋白易消化食物,注意预防呼吸道感染,定期复查高分辨率CT评估病情进展。

姚选武

Q: 特发性肺纤维化有哪些注意事项

A: 建议患者保持心情愉悦,不用过于担心,平时注意休息,保持充足睡眠的,要严格控制饮食。 然后在必要时去医院接受处理。可适当做一些运动,增强身体抵抗力,避免因经期抵抗力低而患上一些疾病。

龙振昼

Q: 特发性肺纤维化主要原因有哪些

A: 特发性的肺纤维化这种疾病一般是因为患者出现了炎症感染造成的症状,这种疾病的患者应供给多种维生素、优质蛋白及碳水化合物饮食,保持良好的心情,建议患者及时到正规的医院积极的配合医生治疗。适当的进行一些活动锻炼,注意要循序渐进,避免突然剧烈的运动。

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