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如何鉴别是否染色体异常

提问时间：2024-04-27 09:26 | 1人回答 | 42次阅读

染色体

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如何鉴别是否染色体异常

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朱振国

朱振国鹤岗市人民医院副主任医师回答时间：2024-04-27 09:30

孕中期我们都要做胎儿染色体异常的筛查检查。一般在孕11到13周要测量b超nt值，如果nt值超过2.5到3毫米，我们诊断高危，要在孕中期做羊水穿刺检查确诊。如果nt值正常，我们一般要进一步检测生化唐筛或者胎儿无创dna，如果检查提示高风险，我们也要进一步做羊水穿刺检查确诊。羊水穿刺检查，抽取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体数目和结构的异常，作为确诊手段。当然，现在还有基因芯片检测，可以检测出来染色体异常中普通检查发现不了的微缺失微重复。

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妊娠试验实际上是指胎儿颈部后透明带的宽度，该指示器用于筛选，可以筛查出胎儿是否有染色体异常，也可以筛查出胎儿异常，还可以筛查出唐氏综合征患儿，低于2.5的检查结果表明胎儿发育正常，无染色体异常。在怀孕期间做好产检，可以有效的保证宝宝的健康，然而，如果胎儿nt指数超过3毫米，则很可能胎儿发育不良，需要进一步检查，所以在确定受孕以后，孕妇每个月都要到医院进行常规的检查，及时的观察胎儿的发育情况，及时治疗。

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