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胎儿染色体检查一般在孕11-14周或孕16-20周进行，具体时间选择需结合绒毛取样、羊水穿刺等检查方式及胎儿发育情况综合评估。
1、孕早期检查孕11-14周可通过绒毛取样进行染色体检测，适用于早期诊断遗传性疾病，需在超声引导下操作。
2、孕中期检查孕16-20周常选择羊水穿刺检查，此时羊水量充足且胎儿稳定性较高，可检测染色体异常及神经管缺陷。
3、无创DNA检测孕12周后可通过母体外周血无创产前检测，筛查21/18/13三体等常见染色体异常，但确诊仍需侵入性检查。
4、特殊情况调整高龄妊娠、既往异常妊娠史等高风险孕妇可能需提前或增加检查频次，具体方案由产科医生个性化制定。
建议孕妇定期产检，根据医生建议选择合适时机的染色体检查，检查前后避免剧烈运动并保持情绪稳定。
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