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染色体异常
怎么判断是否是染色体异常性不孕
提问时间:2022-04-02 04:35
|
1人回答
|
27次阅读
染色体
不孕
问题描述:
要怎么判断是否是染色体异常性不孕?
全部回答
共
1
条回答
李峰
临汾市人民医院
副主任医师
回答时间:2022-04-02 04:37
染色体异常的临床症状与染色体异常的位置以及缺失的片段和大小直接相关。不同部位和缺失片段的临床表现并不完全相同。常见症状如下:1.胎儿心脏骤停:妊娠早期,某些染色体异常会引起胎儿心脏骤停;2.胎儿畸形:孕期超声可检出部分染色体异常,胎儿可能被发现有发育畸形,如心脏发育畸形、脑发育畸形或其他器官发育畸形,如肾积水等。3.其他表现:有的孩子在胚胎期可能发现不了明显的异常,但出生后可能表现为智力低下、特殊面容,也可能表现为运动发育落后于同龄人。
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如何避免胎儿出现染色体异常
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如何避免胎儿出现染色体异常
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1、高龄孕妇,如35岁以上,是胎儿染色体异常的原因之一。因此,在适当的年龄生育有助于降低胎儿染色体异常的风险。对于年龄较大、有过染色体异常的胎儿妊娠史的孕妇,应在准备怀孕或着床前到生殖中心进行评估。2、如果有家族史,那么孕妇需要进行产前诊断,检查染色体问题。3、计划怀孕时做一些备孕措施,注意避免一些药物治疗。4、避免接触物理和化学致畸因素。必要的话可以在孕早期在医生的指导下使用一些药物,而不是随便吃药。
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