健康知道
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孕期做无创产前基因检测主要目的是筛查胎儿染色体异常风险，检查方法主要有以下四个方面。
无创检测主要针对21、18、13号染色体数目异常，对应唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征，这三种疾病占染色体异常的大多数。
相比羊膜腔穿刺等有创检查，无创检测只需抽取孕妇外周血，不会触碰胎儿，不会增加流产或感染风险，安全性明显更高。
对于21三体综合征的检出率可达到较高水平，假阳性率较低，能够为后续诊断提供较为可靠的参考依据，减少不必要的侵入性操作。
孕12周以后即可进行检测，此时母血中胎儿游离DNA浓度已能满足分析需求，检测结果出具较快，为后续决策留出充足时间。
孕期应保持规律作息，均衡摄入蔬菜水果和优质蛋白，适度散步，按时产检，并遵从医生建议选择适合的筛查方案。
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