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胎儿没有肛门在产检中通常是可以看出来的。肛门闭锁属于先天性消化道畸形，通过超声检查、磁共振成像等产前筛查手段可能发现异常。但部分轻度或特殊类型可能漏诊，需结合出生后检查确认。
产前超声检查是筛查胎儿结构异常的主要手段，通常在孕18-24周进行系统排畸检查。经验丰富的超声医师可通过观察会阴部结构、直肠末端形态及胎粪分布情况，发现肛门闭锁的典型征象。部分病例可能合并直肠尿道瘘或直肠阴道瘘，超声可见扩张的直肠盲端或异常管道结构。磁共振成像对软组织分辨率更高，能辅助判断闭锁类型和合并畸形。
少数情况下，单纯低位肛门闭锁或伴有细小瘘管的类型，可能因胎粪通过瘘管排出而难以发现。某些胎儿体位不佳、母体腹壁过厚或羊水过少等因素，也可能影响观察效果。若产检发现肠管扩张、羊水过多等间接征象，需高度警惕肛门发育异常可能。
建议孕妇按时完成规定产检项目，发现异常时配合医生进行针对性复查。新生儿出生后需立即检查肛门开口情况，对疑似病例可采用倒立位X线造影明确诊断。早期发现有助于制定手术方案，多数患儿经及时治疗可获得良好预后。
胎儿心脏畸形能否存活需根据畸形类型和严重程度判断，多数轻中度畸形通过及时干预可存活，严重复杂畸形存活概率较低。心脏畸形可能由遗传因素、孕期感染或环境暴露等引起，需通过产前超声确诊。
轻中度心脏畸形如室间隔缺损、房间隔缺损等，出生后通过药物或手术矫正通常预后良好。这类畸形在胎儿期可能无明显症状，出生后伴随喂养困难、呼吸急促等症状，早期干预可显著改善生存质量。部分患儿需长期随访心脏功能，但多数能正常生长发育。产前诊断明确后，建议在具备新生儿心脏手术资质的医院分娩，确保出生后及时治疗。
严重复杂畸形如左心发育不良综合征、单心室畸形等，自然存活率极低。这类畸形常导致胎儿期严重血流动力学异常，可能引发心力衰竭或胎死宫内。存活患儿需经历多次高风险手术，且术后可能遗留心功能不全等后遗症。对于确诊复杂畸形的胎儿，需结合多学科会诊评估手术可行性，部分病例可能建议终止妊娠。
建议孕妇规范进行产前超声筛查，发现异常时及时转诊至胎儿医学中心。确诊心脏畸形后应接受遗传学检测排除染色体异常，孕期避免接触致畸物质。新生儿出生后需立即评估心肺功能，必要时转入新生儿重症监护室，由小儿心脏外科团队制定个体化治疗方案。
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