健康知道
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脊髓空洞症患者通常可以要孩子，但需在病情稳定且经专业医生评估后谨慎决策。脊髓空洞症是一种慢性进展性脊髓病变，主要表现为感觉障碍、运动无力等症状，妊娠可能加重神经功能负担。
脊髓空洞症若处于稳定期且症状轻微，多数患者可正常妊娠。妊娠前需通过磁共振成像评估空洞位置与大小，排除脑脊液循环障碍等高风险因素。孕期需密切监测神经症状变化，定期进行肌力测试与感觉评估，必要时联合产科与神经科医生制定个体化管理方案。部分患者需提前调整药物，如停用可能影响胎儿发育的镇痛药或肌松药。
脊髓空洞症若合并严重脊柱侧弯或呼吸肌功能障碍，妊娠风险显著增加。这类患者可能出现自主神经功能紊乱导致血压波动，或因胸廓畸形引发限制性通气障碍。分娩时需警惕腹压骤升诱发脑脊液压力变化，部分患者需选择剖宫产降低脊髓损伤风险。产后需加强康复训练，预防长期卧床导致的肌萎缩。
建议计划妊娠前完成全面神经系统评估，孕期每三个月复查脊髓磁共振。日常避免提重物、突然扭转脊柱等动作，保证充足蛋白质与维生素B12摄入以维持神经功能。若出现新发肢体麻木或排尿困难等症状需立即就医。
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