首页 > 内科 > 血液内科

血常规能检查出什么

| 1人回答 | 63次阅读

问题描述:
血常规能检查出什么

全部回答
1条回答

范芸
范芸 北京医院 主任医师

血常规能检查出感染、贫血、血液系统疾病等问题,主要检测指标包括白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等。血常规是临床最基础的血液检查项目,可反映机体炎症、缺氧、出血倾向等病理状态。

1. 感染指标

白细胞计数及分类可提示细菌或病毒感染。中性粒细胞增多常见于细菌感染,淋巴细胞增多多见于病毒感染。单核细胞升高可能与结核等特殊感染相关。嗜酸性粒细胞增多需考虑寄生虫感染或过敏性疾病。

2. 贫血评估

血红蛋白和红细胞参数可诊断贫血类型。血红蛋白降低伴平均红细胞体积减小提示缺铁性贫血,体积增大需警惕巨幼细胞性贫血。网织红细胞计数有助于判断骨髓造血功能。

3. 出血风险

血小板数量异常可评估出血倾向。血小板减少见于特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等疾病。血小板增多可能提示原发性血小板增多症或继发于缺铁、感染等反应性增生。

4. 血液肿瘤

白细胞异常增殖需警惕白血病。淋巴细胞绝对值持续升高可能为慢性淋巴细胞白血病,原始细胞出现提示急性白血病。红细胞增多症患者血红蛋白常显著升高。

5. 其他疾病

嗜碱性粒细胞增多可能与骨髓增殖性肿瘤相关。红细胞分布宽度增大可见于混合性贫血。血小板体积参数变化对骨髓增生异常综合征有提示价值。部分寄生虫感染可导致嗜酸性粒细胞显著升高。

血常规检查前应保持空腹8-12小时,避免剧烈运动影响结果。采血后需按压穿刺点5分钟以上防止皮下出血。若发现指标异常,建议结合临床症状进一步完善铁代谢、骨髓穿刺等专项检查。日常需注意均衡饮食,保证铁、叶酸、维生素B12等造血原料摄入,避免接触苯等化学毒物。定期体检有助于早期发现血液系统异常。

其它精选问题

推荐 地贫基因检测结果分析

地贫基因检测结果可以帮助确定是否携带地中海贫血相关的基因突变,从而评估患病或传递基因给后代的风险。分析检测结果需要结合基因种类、突变类型与个人家族史,通常根据检测结果分为携带者、患者或无异常,针对不同情况采取相应措施。 1、基因突变的分类及其影响 地中海贫血的基因突变通常分为α型和β型,分别影响血红蛋白链的生产。当检测结果提示存在突变时,可能表示携带了一种或多种致病基因。轻度基因突变如某些类型的α+或β+突变通常不会产生明显症状,但严重突变如β°突变可能导致中重度贫血。了解突变类型及其组合,可以进一步判断是基因携带者、无症状患者,还是患病的风险级别需要被关注。 2、家族史及遗传风险评估 了解是否为单方或双方父母携带者是关键。如果夫妻双方均有相关基因突变,下一代患中重度地贫的几率会提高。在这种情况下,需要更深入的遗传咨询。这些评估有助于制定合理的生育计划,例如通过试管婴儿技术结合胚胎筛查PGT来避免重型地贫基因的遗传。 3、从检测结果到健康管理 对于基因携带者,无需治疗,仅需定期体检关注贫血程度;对于已患轻度地贫的个体,需要注意日常饮食中的微量元素摄入,如补充叶酸并避免多余的铁剂,因为铁负荷过重可能带来风险;中重度的地贫患者则可能需要药物治疗如促红细胞生成素、输血或骨髓移植等措施,具体治疗由医生确定。 无论检测结果如何,建议与遗传医学专家进行深度解读,以便根据具体情况规划生活和健康管理策略。

相关阅读精选

点击查看更多