健康知道
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外公红绿色盲通常不会导致外孙全色盲，但外孙可能遗传红绿色盲。全色盲属于罕见遗传病，与红绿色盲的遗传机制不同。
红绿色盲是最常见的色觉异常类型，属于X连锁隐性遗传病。男性仅需携带一条异常X染色体即可发病，女性需两条异常X染色体才会表现症状。若母亲为携带者，儿子有50%概率遗传红绿色盲，女儿有50%概率成为携带者。外公的红绿色盲基因可能通过母亲传递给外孙，但外孙通常仅表现为红绿色盲而非全色盲。
全色盲属于常染色体隐性遗传病，需父母双方均携带致病基因才可能发病。其发病与红绿色盲的遗传路径无直接关联，临床表现为完全无法辨别颜色、畏光、视力低下等症状。若家族中无全色盲病史，外孙发生全色盲的概率极低。
建议备孕前进行遗传咨询，孕期可通过基因检测评估胎儿遗传风险。新生儿出生后若出现异常畏光、眼球震颤等表现，应及时至眼科进行色觉检查与眼底评估。日常需避免强光刺激，必要时可佩戴特殊滤光镜改善视觉质量。
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