李峰
临汾市人民医院
副主任医师
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，该疾病是由于血红蛋白的α链或者β链的基因发生突变以后引起的。患者多会出现全身乏力、食欲下降、头晕、耳鸣等症状，甚至还会引起黄疸以及胆石症等疾病。是否会遗传得根据具体情况而定。一、什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，是由于血红蛋白里面的α和β链的合成障碍，引起血红蛋白的α和β链不平衡，导致红细胞容易被破坏。所以这种遗传性的溶血性疾病是世界上最大的单基因、遗传性的溶血性疾病，也是目前国际上用基因治疗和其它治疗的一个很大的热点。二、地中海贫血有什么症状表现最为典型症状为皮肤苍白、眼结膜苍白、呼吸短促、乏力、黄疸等，症状表现与病情轻重有关，一般分为三个类型:1、轻型:即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。2、中间型:轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。但中、重度地贫患者有贫血症状，如浑身无力、营养不良、肝脾肿大等，随着年龄增长会越来越严重。3、重型:患者发病早，可在出生后即发病，出现严重贫血症状，同时影响小儿发育，此时小儿可出现一些特殊的发育受限表现，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出，骨骼形态改变等。三、地中海贫血会遗传吗如果父母双方一方是地中海贫血患者，一方是健康者，孩子有一半的机会是地中海贫血，一半的机会是正常的。如果父母双方都是地中海贫血患者，则孩子发生这种贫血的几率就会明显增高，是正常孩子的几率就会明显降低。温馨提示:地中贫血属于一种遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法，但可以进行预防，做好相关的婚前检查和胎儿产前基因诊断，可避免下一代患儿的发生率，这是目前国际上预防地贫最有效的措施。
