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胶质瘤三级属于恶性肿瘤,介于低级别胶质瘤与最恶性的四级胶质瘤之间,具有浸润性生长和较高复发风险。胶质瘤分级主要依据病理检查中细胞异型性、核分裂活性、血管增生及坏死程度等指标,三级胶质瘤需通过手术切除联合放化疗综合治疗。
1. 病理特征
三级胶质瘤在显微镜下表现为明显细胞异型性,核分裂象增多,但尚未达到四级胶质瘤的广泛坏死标准。常见类型包括间变性星形细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤,肿瘤细胞呈浸润性生长,与正常脑组织界限模糊。
2. 临床表现
患者多出现进行性加重的头痛、癫痫发作或局灶性神经功能障碍,如肢体无力、语言障碍等。症状进展速度较二级胶质瘤快,但比四级胶质瘤缓慢,部分患者可能因颅内压增高出现呕吐或意识改变。
3. 诊断方法
磁共振成像显示肿瘤呈不均匀强化伴周围水肿带,灌注加权成像可见高灌注区域。确诊需依赖术后病理检查,分子检测如IDH突变、1p/19q共缺失等有助于判断预后和指导治疗。
4. 治疗原则
手术目标是最大限度安全切除肿瘤,术后需辅以放射治疗和替莫唑胺化疗。对于IDH突变型患者,预后相对较好,可能采用剂量密集型化疗方案。复发患者可考虑二次手术或靶向治疗。
5. 预后评估
三级胶质瘤中位生存期约为3-5年,IDH突变型患者生存期较长。预后影响因素包括年龄、肿瘤位置、切除程度和分子特征。定期随访需包括临床评估和影像学复查,早期发现复发可调整治疗方案。
胶质瘤三级患者需保持规律作息,避免剧烈运动诱发颅内压增高。饮食应保证充足优质蛋白和抗氧化物质摄入,如深海鱼、西蓝花等。康复训练有助于改善神经功能缺损,心理支持可缓解焦虑情绪。治疗期间出现新发头痛或症状加重应及时复查,长期随访中需监测认知功能变化。