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腋窝淋巴瘤的严重程度和生存期需根据病理类型和分期判断，霍奇金淋巴瘤早期患者5年生存率较高，非霍奇金淋巴瘤侵袭性亚型预后较差。淋巴瘤可分为I-IV期，早期患者通过规范治疗可能长期生存，晚期患者需结合个体情况评估。
霍奇金淋巴瘤对放化疗敏感，局限期患者接受ABVD方案化疗联合放疗后，部分可实现临床治愈。经典型霍奇金淋巴瘤5年生存率可达80%以上，结节性淋巴细胞为主型预后更佳。非霍奇金淋巴瘤中，惰性淋巴瘤如滤泡性淋巴瘤中位生存期可达10年，但难以根治。弥漫大B细胞淋巴瘤通过R-CHOP方案治疗，50%-60%患者可获得长期无病生存。高度侵袭性的伯基特淋巴瘤进展迅速，需强化疗方案控制。
影响预后的关键因素包括年龄、乳酸脱氢酶水平、结外侵犯数目等。IPI评分0-1分的低危患者5年生存率超过70%，而IPI评分4-5分的高危组生存率不足30%。复发难治性淋巴瘤可采用CAR-T细胞治疗或自体造血干细胞移植，二代测序技术指导下的靶向治疗为精准医疗提供新选择。治疗期间需监测骨髓抑制、心脏毒性等不良反应，定期进行PET-CT评估疗效。
淋巴瘤患者应保持均衡营养，每日蛋白质摄入量不低于1.2g/kg体重，治疗期间避免生冷食物。适度进行有氧运动有助于改善免疫功能，但白细胞低于3×10⁹/L时应减少外出。出现持续发热、体重减轻超过10%或新增体表包块时需及时复诊。心理支持对改善治疗依从性具有重要作用，可参加专业患者互助组织获取社会支持。
儿童白血病早期症状主要有发热、贫血、出血倾向、淋巴结肿大、骨关节疼痛等。白血病是造血系统的恶性肿瘤，儿童白血病以急性淋巴细胞白血病较为常见，建议家长发现异常及时就医。
发热是儿童白血病常见的早期症状，可能与白细胞异常增殖导致免疫功能下降有关。患儿可出现反复低热或高热，体温波动在37.5-39摄氏度之间，常规抗感染治疗效果不佳。家长需注意观察发热持续时间及伴随症状，避免自行使用退热药物掩盖病情。
贫血表现为面色苍白、乏力、活动后气促等症状，与骨髓造血功能受抑制导致红细胞生成减少有关。患儿可能出现食欲减退、生长发育迟缓，血红蛋白水平多低于90克每升。家长应注意补充含铁丰富的食物如动物肝脏、瘦肉等，但需在医生指导下进行营养干预。
出血倾向包括鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等，与血小板减少和凝血功能障碍有关。轻微碰撞即可出现大片瘀斑，刷牙时牙龈渗血不易止住。家长需避免患儿剧烈运动，选用软毛牙刷，观察出血频率和程度变化。
淋巴结肿大以颈部、腋下、腹股沟等部位多见，表现为无痛性、质地较硬的包块，直径常超过1厘米且持续增大。这与白血病细胞浸润淋巴组织有关，触诊时淋巴结活动度差，一般不伴有红肿热痛等炎症表现。
骨关节疼痛多发生在四肢长骨和脊柱，呈持续性钝痛或夜间加重，与骨髓腔内白血病细胞增殖压迫有关。患儿可能出现跛行、拒绝行走等表现，疼痛部位通常不伴有红肿热感，普通止痛药物效果有限。
家长应定期监测儿童生长发育情况，保持均衡饮食和充足睡眠，避免接触苯类化学物质和电离辐射等危险因素。若发现上述症状持续存在或加重，须立即前往儿科或血液科就诊，通过血常规、骨髓穿刺等检查明确诊断。确诊后应严格遵循医嘱进行治疗，注意预防感染和出血等并发症。
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