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患有混合性结缔组织病严重吗

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患有混合性结缔组织病严重吗

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吴东海
吴东海 中日友好医院 主任医师
患有混合性结缔组织病并不是很严重的病变,这只是一种自身免疫性疾病,属于风湿免疫科的病变,不是恶性疾病。而且只要能够坚持合理有效的治疗是可以缓解症状,改善预后情况、改善病情的,所以并不是非常严重的病变。患者要正确的了解疾病,也要树立战胜疾病的信心,积极的配合治疗。这种病变往往具有多种结缔组织病的混合临床表现,比如系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿关节炎和多发性肌炎的相关表现,但是又不能以上述某一种疾病来进行诊断,往往体内也会有自身抗体的存在,要积极的治疗。

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多发性肌炎的症状通常表现为对称性的肌肉无力和肌肉疼痛,严重时可影响基本生活功能,建议出现类似症状及时就医。这种疾病是一种罕见的自身免疫性疾病,常累及肩膀、臀部、大腿及颈部肌群,还有可能伴随全身症状或其他系统的损害。 1、局部肌肉无力和疼痛 多发性肌炎的核心表现是肌肉无力,尤其是大肌肉群。患者可能会感到站立、抬头、拿重物不如从前轻松,有时候肌肉还会伴随酸痛或僵硬,尤其是清晨起床后。肌肉力量减弱逐渐加重,影响生活功能。通过物理治疗可以缓解肌肉张力,同时在医生指导下适当补充B族维生素帮助肌肉修复。 2、全身乏力与疲劳 除局部肌无力外,部分患者会有明显的全身乏力和疲劳感,类似感冒引起的虚弱状态。这可能与免疫系统过度活跃导致慢性炎症有关。调整作息、避免过度劳累,并适量进行低强度的心肺功能训练,如散步或游泳,有助于改善全身状态。 3、其他可能的系统症状 多发性肌炎不局限于肌肉问题,部分患者会出现皮肤红斑、关节疼痛、吞咽困难,严重时可能影响肺功能和心脏健康。皮肤红斑可用外用激素药膏缓解;对于吞咽困难的患者,建议食用易咀嚼、软质的食物,同时进行吞咽功能康复训练。若伴随肺部受累如慢性咳嗽、呼吸困难,需及时配合影像学检查评估。 多发性肌炎症状复杂,需结合早期临床表现及实验室检查确诊。如果发现肌肉无力、皮疹或吞咽困难等症状,应尽快就医并接受肌肉酶检查、肌电图、影像学检查确诊,并在医生指导下进行个人化治疗方案。

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