山西全省药品零售企业暂停销售退热药品
王环宇
医点就懂
发布时间：2021-01-22 06:51
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关键词：
葛兰素史克
（GSK
）
9
月
2
日宣布，黑色素瘤新药
Tafinlar
（dabrafenib
）已获欧盟委员会
（EC
）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带
BRAF V600E
突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
Dabrafenib
是一种激酶抑制剂，靶向于
BRAF
蛋白，这是机体内一个生物信号通路中的关键元件，该信号通路调节细胞的正常生长和死亡，包括皮肤细胞。
今年
5
月，
Tafinlar
及另一种黑色素瘤新药
Mekinist
（trametinib
）均获得了
FDA
的批准。
Tafinlar
为
BRAF
抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带
BRAF V600E
突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
Mekinist
为首个
MEK
抑制剂，作为一种单药口服片剂，适用于携带
BRAF V600E
或
V600K
突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
转移性黑色素瘤中，约有一半携带
BRAF
突变，该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散，其中
BRAF V600E
突变约占转移性黑色素瘤所有
BRAF V600
突变的
85%
，
BRAF V600K
突变约占转移性黑色素瘤所有
BRAF V600
突变的
10%
。
