胆碱酯酶高是为什么

发布时间：2020-02-2467260次收听

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可能是进食了大量高脂肪食物或者是存在高脂血症和严重的脂肪肝。

胆碱酯酶是人体代谢脂肪的一种重要的物质，同样也是反映肝脏功能的重要指标之一，某些严重的疾病破坏了肝脏实质，引起了严重的肝功能异常，更常见的是出现胆碱酯酶的降低而不是升高，如果在做检测之前大量的吃了脂肪，就会使得肝脏当中脂肪堆积以及胆碱酯酶的活性升高，而代偿性的来增加肝脏的合成功能。

所以对一些高脂饮食、高脂血症肥胖的病人和脂肪肝比较严重的病人，在进行抽血检测的时候会出现胆碱酯酶异常升高。某些内分泌的疾病，如甲亢，或者是某些溶血性贫血等等，也会出现胆碱酯酶的异常。但是胆碱酯酶主要的还是看它降低到底是不是和某些疾病密切相关，胆碱酯酶的异常升高，可以观察，或者是通过清淡饮食改善脂肪肝，改善肝脏的功能后再复查。

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溶血性贫血的治疗方法

溶血性贫血也叫溶血病。当患上溶血性贫血的时候，不要太着急。首先要针对病因进行治疗。如果贫血比较明显，还可以进行输血治疗。另外还可以根据具体的情况，采用药物治疗或者进行脾切除。

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溶血病能治好吗

多数的溶血只能通过有效的治疗控制溶血的发生，彻底根治比较困难。临床上多见自身免疫性溶血性贫血，是由于红细胞膜表面覆盖有一些自身的抗体，导致红细胞受到攻击、破坏增加引起，使用糖皮质激素类药物或者脾切除，可以有效改善溶血症状，但根治较难。血型错配输血引起的溶血性贫血，避免发生血型错配，就不会再发生溶血性贫血；一部分先天性的溶血性贫血，如地中海贫血，通过脾切除可以有效控制症状；一些特殊的病例、婴幼儿，通过异基因造血干细胞移植治疗可以治愈。

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溶血有什么后果

溶血的后果，要看溶血导致的血红蛋白降低程度和发生的速度综合判断。急性发作的血管内溶血，血红蛋白降低很快，也非常严重，机体来不及代偿适应，会引起身体各个脏器严重的反应，如急性心功能衰竭、急性肺水肿等。血管内溶血也会造成游离的血红蛋白阻塞肾小管，引起急进性肾功能衰竭，甚至因为脏器功能衰竭，导致死亡。血管外溶血往往发生比较慢，血红蛋白降低幅度不重，病人症状因人而异。部分病人表现为面色苍黄、巩膜黄染、胆红素升高，一部分病人出现胆结石、肝脾肿大。

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溶血性贫血严重吗

溶血性贫血是一种比较严重的疾病。发生溶血性疾病，疾病的严重程度，需要根据血红蛋白值以及引起溶血的原发性疾病而定。如果单纯根据血红蛋白值判断溶血性贫血的严重程度，一般血红蛋白的正常值是120g/L。血红蛋白值下降到90-120g/L之间，就属于轻度贫血。血红蛋白值下降到60-90g/L，属于中度贫血。如果血红蛋白质下降到30-60g/L，就是重度贫血。发生溶血性贫血后，如果是轻度贫血，病情不是太严重，只要及时处理，一般对健康影响不大。如果是重度贫血，就容易出现生命危险。

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2021-05-20

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溶血性贫血是血癌吗

溶血性贫血不是血癌。溶血性贫血是因为遗传因素，或者外在的某些因素，引起人体外周血液中的红细胞被大量破坏，超过了骨髓造血的代偿能力，引起身体出现贫血。溶血性贫血，根据治病因素，只要能够及时对症治疗，大多数可以治愈或者很快缓解病情，是一种良性疾病。血癌是指白血病，白血病是由于骨髓中的恶性细胞大量增加，抑制了骨髓的造血功能，导致血液中的红细胞和血小板减少。一方面容易引起身体出现出血症状，另一方面由于血液中的红细胞减少，就很容易导致身体出现贫血，这种贫血不容易治愈。

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什么是遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症，是一种因为先天遗传因素，引起新生儿先天性缺少红细胞膜，导致红细胞变成球形，比较脆弱，容易发生破裂出血，发生溶血反应，引起溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症，是引起新生儿出现病理性黄疸和先天遗传性溶血症的主要病因。患儿会出现皮肤和巩膜黄染、贫血以及脾肿大等症状。该疾病有75%都是显性遗传，只有很少数，大概15%左右，是阴性遗传。如果不及时对症治疗，很容易并发严重贫血和肝脾肿大，以及胆石症等疾病，严重影响婴儿身体健康。

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什么血型容易得溶血症

一般母亲是RH血型阳性血型，生第二胎的时候，就非常容易发生溶血症。其次，ABO血型中，如果母亲是O型血，怀孕分娩的时候，发生溶血症的概率也非常大。如果母亲的O型血，父亲不是O型血，胎儿的血型和母亲不同，而是和父亲相同。因为母亲在怀孕的时候，胎儿的血液有可能会通过脐带和胎盘，进入到母亲的血液中，导致母亲血液中产生抗体。分娩的时候，就非常容易发生溶血症。所以，是RH血型阳性和ABO血型中O型血的妇女，怀孕分娩的时候，就非常容易发生溶血症。如果不及时处理，很容易出现生命危险。

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溶血性贫血如何康复

溶血性贫血康复应去除病因，贫血较严重可选择输血治疗，自身免疫性溶血性贫血主要选择激素治疗，遗传性球形红细胞增多症及地中海贫血等引起溶血性贫血，可选择脾切除治疗。

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溶血性贫血的诱发因素有哪些

溶血性贫血诱发因素包括红细胞内在缺陷、血型不合输血、服用某些药物及细菌感染等，引起细胞膜出现异常，诱发溶血性贫血。

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溶血性贫血有哪些分类

溶血性贫血是一种由于红细胞过早破坏或破坏速度过快而导致的贫血疾病。根据溶血性贫血的发生机制和病因，可以分为免疫性溶血性贫血、非免疫性溶血性贫血、机械性溶血性贫血、感染性溶血性贫血这几种情况。

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溶血性贫血的并发症有什么

溶血性贫血患者首先会出现头晕、头痛、失眠、多梦、注意力不集中等贫血症状，如果是患者是儿童，小孩的学习注意力、学习能力会、活动能力都会下降。溶血性贫血患者还会出现黄疸的症状，比如尿的颜色加深，排的尿像浓茶一样，脸色蜡黄、眼睛巩膜发黄。如果没有进行积极的治疗，就可能并发慢性心肌缺血，这是因为长期处于贫血状态，心肌缺氧导致了慢性的心力衰竭，在心脏检查的时候往往可以看到患者的心率增快、心脏增大、心肌缺血，所以患者平时要注意心血管方面的问题。如果溶血性贫血没有得到很好的控制，反复发生，就可能并发肾功能衰竭，严重会出现休克、心功能衰竭、脑出血以及身体其他部位的出血。患者甚至会精神异常，也有可能会有关节疼痛、痛风的表现。虽然这些并发症都不是特别常见，但是也有出现的可能性，我们不能够忽视。溶血性贫血患者一定配合医生积极进行治疗，防止并发症的发生。

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溶血性贫血的病因有哪些

溶血性贫血发病的根本原因是红细胞寿命缩短，红细胞寿命缩短的主要原因是红细胞本身的内在缺陷和红细胞外部因素异常，红细胞本身的内在缺陷包括红细胞膜缺陷、红细胞酶缺陷和球蛋白的异常，所导致的大多是遗传性溶血。红细胞外部因素异常也会引起红细胞寿命缩短，包括包括免疫性因素和非免疫性因素，形成获得性溶血，免疫性因素包括自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血血型不合的输血、药物性的溶血等；非免疫性的因素包括物理基介因素、化学因素和感染因素。根据溶血发生的场所不同，可分为血管内溶血和血管外溶血，血管外溶血主要是发生在脾脏，临床表现往往较轻，比如血清游离、血红蛋白轻度的升高。

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溶血性贫血怎么治

溶血性贫血要针对病因来进行治疗，正确的病因诊断是有效治疗的前提，首先要去除病因。获得性的溶血性贫血患者，查到病因并去除就可以治愈。比如，药物诱发的溶血性贫血，在停止药物以后，病情就能很快恢复。某些免疫性的溶血性贫血可以应用糖皮质激素和其他的免疫抑制剂进行治疗，需要注意的是对于糖皮质激素反应不良的自身免疫性溶血性贫血需要较大剂量的糖皮质激素维持治疗。如果贫血较为严重也要进行输血治疗，这可以迅速地改善贫血的症状，但长期依赖输血有可能会导致血色病，要进行去铁治疗。脾切除也可以应用于红细胞破坏主要发生在脾脏的溶血性贫血。某些叶酸消耗比较多的慢性溶血性贫血患者，要注意适当补充叶酸。

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什么是溶血症

溶血症一般是指红细胞在身体当中发生了溶解和破坏，从而导致一系列不良的症状出现。具体分析如下：

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