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什么是遗传基因

遗传基因是控制功能蛋白合成的单位，也被称为DNA分子或脱氧核糖核酸。现在更多的基因被发现，许多遗传疾病也被诊断出来。一旦这些疾病的基因被确定，可以用来预测疾病和评估疾病的风险。筛查和检测怀孕前或怀孕期间常见的遗传疾病。遗传病只要带基因，一直都会传下去，癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。

何传祥江西省妇幼保健院

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胎儿遗传性疾病有哪些

胎儿遗传性疾病包括染色体显性遗传病、染色体隐性遗传病、伴性遗传病、多基因遗传病、染色体病等。因为是对胎儿还有以后一生有影响的疾病，因此在怀孕以后一定要做好各种检查工作，以避免这样的疾病发生。

牛玉敏铜陵市人民医院

52501阅读

什么是单基因遗传病

虽然单基因遗传病看起来是一种十分复杂的疾病，但其实它和很多的基因遗传是有联系的，基因突变是到了20世纪80年代所出现的一种疾病，这种疾病的类型特别的多，如果要把每一种疾病都了解，会十分的复杂。

何传祥江西省妇幼保健院

60783阅读

遗传基因检查怎么做

遗传基因检测相信是一种通过血液、其他体液或细胞，来检查DN是否正常的技术。做此检测的目的，是为了诊断与降低疾病的风险。疾病诊断的原理是，通过基因检测技术将引发的一系列遗传疾病检查出来。主要的检测方法包括新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。

高建军潍坊市妇幼保健院

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伴X隐性遗传病有哪些

伴X隐性遗传病主要有血友病、杜氏肌营养不良症、红绿色盲、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、X连锁无丙种球蛋白血症等。这些疾病与X染色体上的基因缺陷有关，男性发病率高于女性，女性多为携带者。1、血友病血友病是由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ...

周丹北京医院

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常见的家族遗传病有哪些

常见的家族遗传病主要有血友病、地中海贫血、多囊肾病、遗传性耳聋、亨廷顿舞蹈病等。这些疾病通常由基因突变引起，可能通过家族遗传给后代。1、血友病血友病是一种凝血功能障碍的遗传性疾病，主要由于凝血因子基因缺陷导致。患者可能出...

赵月霞宁夏医科大学总医院

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常见的遗传病有哪些

常见的遗传病主要有血友病、白化病、唐氏综合征、地中海贫血、先天性耳聋等。遗传病通常由基因突变或染色体异常引起，可能影响身体多个系统的功能。

许瑞英山东大学齐鲁医院

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什么是家族遗传

家族遗传是指某些疾病或特征通过基因从父母传递给子女的现象。家族遗传主要有单基因遗传、多基因遗传、染色体异常遗传、线粒体遗传、表观遗传等方式。

李福海山东大学齐鲁医院

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遗传病的危害有哪些

遗传病的危害主要包括器官功能障碍、生长发育异常、智力障碍、多系统受累和家族遗传风险增加。遗传病可能由基因突变或染色体异常引起，需通过基因检测和产前诊断进行干预。

周丹北京医院

58518阅读

父母哪些会遗传给孩子

父母可能遗传给孩子的特征主要有外貌特征、血型、遗传性疾病、性格倾向、代谢能力等。遗传特征由基因决定，部分疾病可能通过显性或隐性基因传递。

周曾马鞍山市人民医院

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