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重症肌无力最大的忌讳是什么

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重症肌无力患者最大的忌讳是擅自停药或减药。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,需长期规范治疗以控制症状。

重症肌无力患者必须严格遵医嘱用药,尤其是胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂。突然停药可能导致肌无力危象,表现为呼吸肌无力、吞咽困难甚至窒息,严重时可危及生命。部分患者因症状缓解自行减药,但病情可能快速反弹,需重新调整药物剂量。免疫抑制剂如泼尼松片、他克莫司胶囊等需逐步减量,避免诱发肾上腺皮质功能不全。部分中药如补中益气丸可能辅助改善症状,但不可替代核心治疗。

除用药禁忌外,过度劳累、感染、情绪激动等因素均可能诱发肌无力加重。患者应保持规律作息,避免剧烈运动或长时间用眼。感冒、腹泻等感染需及时处理,因发热可能加重肌无力症状。奎宁类、氨基糖苷类抗生素等药物可能干扰神经肌肉传导,使用前需告知医生病史。育龄期女性怀孕可能影响病情变化,需在医生监测下调整治疗方案。

重症肌无力患者需定期复查抗体水平和肺功能,监测胸腺异常。日常饮食可增加富含钾的香蕉、菠菜,帮助维持肌肉兴奋性。建议随身携带医疗警示卡,注明疾病信息和用药情况,以便突发危象时快速救治。家属应学习识别呼吸困难、眼球固定等危象先兆,及时送医可显著降低死亡率。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关,通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等症状。建议患者及时就医,在医生...
重症肌无力严重吗
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重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力是什么啊
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。
重症肌无力是什么
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。主要有胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性、遗传因素、感染诱发、药物因素等病因。1、胸腺异常约70%重症肌无力患者存在胸腺增生或胸腺瘤...
重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
重症肌无力是什么
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,建议及时就医,以免耽误治疗。
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重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
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重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
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重症肌无力是什么病
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重症肌无力确诊需结合临床症状、新斯的明试验、重复神经电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测等多种方法。该病主要表现为波动性肌无力,常见于眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难等症状,确诊需由神经内科医生综合评估。